Раздел медицины:
Ревматология

Васкулиты и васкулопатии

  • Синдром Hughes - формы, профилактика, лечение и прогноз

    В последние годы обсуждается возможность существования так называемого «аФЛ-негативного» варианта АФС, при котором имеются классические клинические проявления патологии, но отсутствуют основные ее серологические маркеры — ВА и аКЛ. В сыворотках некоторых таких больны...

    25 февраля в 06:07 799
  • Синдром Hughes - лабораторная диагностика, диагноз

    Лабораторная диагностика АФС основана на определении ВА с помощью функциональных тестов и аКЛ иммуноферментным методом с использованием иммобилизованного на твердой фазе кардиолипина. Антитела к кардиолипину могут относиться к различным изотипам иммуноглобулинов (I...

    25 февраля в 05:57 1217
  • Клинические проявления синдрома Hughes

    Поскольку в основе АФС лежит невоспалительная тромботическая васкулопатия, затрагивающая сосуды любого калибра и локализации, спектр его клинических проявлений чрезвычайно разнообразен. В рамках АФС описана патология ЦНС, сердечно-сосудистой системы, нарушение функци...

    25 февраля в 05:39 971
  • Патогенез синдрома Hughes

    Получено много клинических и экспериментальных данных о том, что синтез аФЛ является не «эпифеноменом», а действительно имеет патогенетическое значение в развитии тромбозов, акушерской патологии и цитопении при АФС.

    25 февраля в 05:22 812
  • Синдром Hughes - этиология, эпидемиология, предрасположенность

    Антитела к фосфолипидам — гетерогенная популяция аутоантител, реагирующих с отрицательно заряженными, реже нейтральными, фосфолипидами и/или фосфолипидсвязывающими сывороточными белками. В зависимости от метода определения аФЛ условно подразделяются на 3 основные гру...

    25 февраля в 04:44 832
  • Острофазовые показатели в лабораторной диагностике системных васкулитов

    С-реактивный белок — классический острофазовый белок, синтезирующийся в ответ на воспаление и тканевое повреждение. По структуре он относится к семейству пентраксинов и состоит из 5 идентичных негликозилированных полипептидных субъединиц с молекулярной массой 23 кд, кот...

    24 февраля в 10:05 7706
  • Гигантоклеточный артериит

    Гигантоклеточный артериит (синдром Хортона, височный, или краниальный, артериит) представляет собой своеобразное воспалительное поражение средних и крупных артерий у людей пожилого возраста. Его причины и патогенез неизвестны. Имеются отдельные указания на наличие ...

    21 февраля в 13:16 3116
  • Синдром Гудпасчера

    Синдром Гудпасчера представляет собой иммуно-воспалительное заболевание мелких сосудов легких и почек. Классической триадой, выражающей клинико-патогенетическую сущность этой болезни, являются легочные кровотечения, гломерулонефрит и антитела к антигенам основной ме...

    21 февраля в 13:11 1804
  • Геморрагический васкулит

    Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна—Геноха) является типичным представителем иммунного васкулита малых сосудов. Заболевание встречается нередко, причем чаще у детей.

    21 февраля в 13:06 3409
  • Болезнь Такаясу

    Болезнь Такаясу (артериит Такаясу, болезнь отсутствия пульса, брахиоцефальный артериит и другие названия) представляет собой хронический гранулематозный артериит с преимущественным поражением аорты и ее основных ветвей. Чаще в процесс вовлекаются дуга аорты, безым...

    21 февраля в 13:00 1267
  • Гранулематоз Вегенера

    Гранулематоз Вегенера (синдром Вегенера) представляет собой системный некротический гранулематозный артериит с преимущественным первичным поражением дыхательных путей (чаще верхних) и почек. Эти особенности предполагают определенное своеобразие патогенеза, н...

    21 февраля в 12:55 1705
  • Аллергический (эозинофильный) гранулематозный ангиит

    Это редкое заболевание было подробно описано в 1951 г. J. Churg и L. Strauss, и в некоторых публикациях называется их именами. Оно рассматривается как одна из подгрупп классического узелкового полиартериита, обнаруживая с ним во многом тождественные клинические и морфологические п...

    21 февраля в 12:49 2309