Раздел медицины:

Онкология

Иммунометаболические механизмы развития острых лейкозов

13 Марта в 12:02 195 0
Острый лейкоз (ОЛ) остаются самыми распространенными заболеваниями среди всех опухолевых заболеваний крови.

Многочисленные проведенные исследования посвящены изучению клинических и лечебных аспектов ведения этих больных.

В настоящее время остаются малоизученными многие патогенетические аспекты возникновения, прогрессирования этих заболеваний, развития осложнений.

В связи с этим целью настоящего исследования было установить особенности клинических проявлений, иммунопатогенеза и механизмов нарушения метаболического статуса лимфоцитов у больных ОЛ.

Всего под нашим наблюдением находилось 173 больных острым лейкозом: 90 мужчин (52%), 83 женщины (48%). Средний возраст заболевших составил 39,6±1,2 года. У 57,8% от всех заболевших больных диагностировался острый нелимфобластный лейкоз (ОНЛЛ), М2-иммуновариант. У 42,2% от всех заболевших, выявлялся пре-пре-В-ОЛЛ.

У 31,8% больных заболевание выявлялось в стадии первичной атаки, у 43,4% человек - в стадии полной ремиссии, после проведенного лечения, у 24,8% больных - в стадии повторного рецидива. Средняя продолжительность болезни ОЛ составила 12,3±1,5 месяцев. 96,5% больных выписались живыми из стационара после проведенного лечения. 3,5% от всех заболевших умерли в стационаре во время проводимой терапии.

По нашим данным, у большинства больных острым лейкоз заболевание начиналось с возникновения комбинации клинических симптомов, при поступлении выявлялись гипертермия, выраженный астеновегетативный синдром, сопутствующее инфекционное заболевание. При объективном осмотре у половины больных выявлялись проявления геморрагического синдрома, гепатомегалия. Спленомегалия наблюдалась только в единичных случаях.

У одной трети больных при поступлении выявлялись увеличенные лимфатические узлы. У большинства больных была получена ответная реакция на проводимую терапию, при этом практически у всех больных развился агранулоцитоз, у большинства больных выявлялась панцитопения с последующим  развитием  анемических,  инфекционных и геморрагических осложнений.

Из всех больных с ОЛ под наблюдением находились 100 больных ОНЛЛ: 60 мужчин (60%) и 40 женщин (40%). Средний возраст заболевших составил 42,7±1,5 лет. У 30% больных заболевание было выявлено в стадии первичной атаки. У 49% заболевание было в стадии полной ремиссии после проведенного лечения, и у 21% больных - в стадии повторного рецидива.

Средняя продолжительность болезни

Средняя продолжительность болезни составила 14,0±2,3 месяца. 96% пациентов после проведенного лечения были выписаны живыми из стационара. 4% больных умерли в стационаре во время проводимой терапии.

У большинства больных ОНЛЛ начало заболевания протекало с возникновения комбинированных клинических признаков, при поступлении выявлялись гипертермия выше 38°С, выраженный астеновегетативный синдром, геморрагический синдром, наиболее частым проявлением, которого были подкожные кровоизлияния, сопутствующее инфекционное заболевание. В незначительном количестве случаев выявлялись измененные лимфатические узлы у больных острым нелимфобластный лейкозом. Практически в половине случаев у больных ОНЛЛ выявлялась гепатомегалия.

Практически у всех наблюдаемых больных была ответная реакция организма на проводимую терапию. У большинства больных развились агранулоцитоз и панцитопения с последующим возникновением анемических, инфекционных и геморрагических осложнений.

Наряду с больными ОНЛЛ мы наблюдали и 73 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ): 30 мужчин (41,1%) и 43 женщины (58,9%). Средний возраст заболевших составил 35,4±1,7 лет. У 34,3% больных заболевание ОЛЛ диагностировалось в стадии первичной атаки, у 35,6% больных - в стадии полной ремиссии после проведенного лечения, у 30,1% больных - в стадии повторного рецидива.

Продолжительность болезни в среднем составила 10,0±1,6 месяцев. 97,3% больных были выписаны живыми из стационара после проведенного лечения. 2,7% больных ОЛЛ умерли в стационаре. У наблюдаемых больных ОЛЛ заболевание чаще начиналось с возникновения в клинической картине пациентов комбинированных симптомов.

У большинства больных при поступлении выявлялись лихорадка, слабость, снижение работоспособности, головокружения, сопутствующие инфекционные заболевания. У половины больных выявлялись увеличенные лимфатические узлы, гепатомегалия. У всех наблюдаемых больных была ответная реакция на проводимое лечение. При этом у большинства больных развился агра-нулоцитоз и панцитопения с последующим появлением у пациентов анемических, инфекционных и геморрагических осложнений.

В целом, наблюдаемые больные острым лимфобластным лейкозом были достоверно моложе (35,4±1,7), чем наблюдаемые больные ОНЛЛ (42,7±1,5). В группе больных острым нелимфобластный лейкозом было достоверно больше мужчин (60%) и достоверно меньше женщин (40%), чем в группе больных ОЛЛ (41,1% и 58,9% соответственно). У пациентов ОНЛЛ заболевание достоверно чаще начиналось с возникновения анемических симптомов (21%) и бессимптомного начала заболевания (7%), чем у больных ОЛЛ (9,6% и 0% соответственно).

У больных ОЛЛ достоверно чаще заболевание начиналось с гиперпластического варианта (11%), чем у больных ОНЛЛ (0%). В группе больных ОЛЛ достоверно чаще при поступлении выявлялась у пациентов лихорадка (83,6%), чем в группе больных ОНЛЛ (70%).

Больные острым нелимфобластный лейкозом достоверно чаще жаловались на шум в ушах (44%), одышку при незначительной физической нагрузке (40%) и сердцебиения (28%), чем больные ОЛЛ (27,4%; 21,9%; 13,7% соответственно). Вероятно, это было связано с тем, что больные ОНЛЛ были достоверно старше больных острым лимфобластным лейкозом, и возможно имели сопутствующие кардиологические заболевания. У пациентов ОНЛЛ достоверно чаще при поступлении при осмотре выявлялись проявления геморрагического синдрома (62%), чем у больных ОЛЛ (32,9%).

У больных ОНЛЛ достоверно чаще встречались подкожные кровоизлияния (33%), кровотечения из десен (19%), чем у больных ОЛЛ (17,8%; 4,1% соответственно). У наблюдаемых больных ОЛЛ при поступлении достоверно чаще выявлялась лимфоденопатия (49,3%), чем у больных острым нелимфобластный лейкозом (17%). У больных ОЛЛ достоверно чаще при поступлении выявлялась спленомегалия (27,4%), чем у больных ОНЛЛ (8%).

Таким образом, у наблюдаемых больных ОНЛЛ чаще были варианты, когда заболевание начиналось с появления в клинической картине пациентов анемических симптомов и бессимптомного начала. А у наблюдаемых больных острым лимфобластным лейкозом были чаще случаи гиперпластического варианта начала заболевания.

У больных ОЛЛ при поступлении чаще выявлялись лихорадка, увеличенные лимфатические узлы, увеличенная селезенка. У больных ОНЛЛ при поступлении чаще обнаруживались шум в ушах, одышка, сердцебиения, проявления геморрагического синдрома.

В настоящее время большинство литературных данных касается диагностики, лечения, иммунофенотипирования острым лейкозом. Нами впервые был изучен клеточный, гуморальный иммунитет больных в зависимости от стадий заболеваний, оценены Т-, В-звенья иммунитета в зависимости от прогрессирования болезни, оценены иммунодефицитные состояния при ОЛ, изучен иммунопатогенез данных заболеваний и оценена роль лимфоцитов в заболеваниях с позиций их метаболической активности.

Корреляционные взаимосвязи между показателями иммунного статуса и содержанием бластных клеток

Нами предложены корреляционные взаимосвязи между показателями иммунного статуса и содержанием бластных клеток у больных острым лейкозом, способы прогнозирования инфекционных и геморрагических осложнений у больных ОЛ после химиотерапии, а также во всех группах для анализа использовался дискриминантный анализ.

С помощью метода нейропредикторного моделирования была исследована взаимосвязь между показателями иммунного статуса и содержанием бластных клеток в костном мозге в зависимости от стадии ОНЛЛ. При первичной атаке обнаружена достоверная взаимосвязь между относительным уровнем CD3+-лимфоцитов, уровнем активности фермента Г3ФДГ и количеством бластных клеток в костном мозге.

При ремиссии обнаружена достоверная взаимосвязь между абсолютными количествами лимфоцитов, CD3+- лимфоцитов, CD8+-лимфоцитов, количеством IgA в крови и количеством бластов. При повторном рецидиве обнаружена достоверная взаимосвязь между абсолютным содержанием лейкоцитов в крови, лейко-В-клеточным коэффициентом и содержанием бластных клеток в костном мозге.

Установлено, что у больных на стадии первичной атаки острого нелимфобластного лейкоза наиболее значимыми показателями нейропредикторной модели являются уровень процентного содержания HLA-DR+-лимфоцитов, содержание IgG в крови, лейко-В-клеточный коэффициент, относительное количество лимфоцитов в крови и уровень относительного синтеза IgA.

При ремиссии заболевания наиболее информативными показателями являются уровень относительного синтеза IgG, показатель процентного содержания CD19+-лимфоцитов, содержание IgM в крови, уровень относительного количества CD4+-лимфоцитов и уровень относительного синтеза IgA. При рецидиве заболевания наиболее информативными показателями являются индекс активации Т-лимфоцитов, иммунорегуляторный индекс, уровень относительного содержания HLA-DR+ -и CD16+-лимфоцитов, содержание IgA в крови.

Таким образом, установлено, что огромное значение на содержание бластных клеток в костном мозге при первичной атаке и повторном рецидиве ОНЛЛ играет относительный уровень HLA-DR+-лимфоцитов, а при первичной атаке и ремиссии - уровень относительного синтеза IgA, так как данные параметры выявляются в обеих группах одновременно.

В целом, при исследовании особенностей иммунного статуса больных ОНЛЛ наименьшие его изменения выявляются у больных при первичной атаке, более значимые - при ремиссии заболевания и наиболее выраженные - при рецидиве заболевания. Состояние клеточного иммунитета у больных ОНЛЛ при первичной атаке характеризуется снижением процентной концентрации Т-клеток и CD4+-лимфоцитов. В модели нейросетевого предиктора на данной стадии заболевания обнаружена корреляционная связь между процентным уровнем Т-лимфоцитов и уровнем бластных клеток в костном мозге, что свидетельствует о значимости этого показателя.

Состояние клеточного иммунитета у больных ОНЛЛ на стадии ремиссии характеризуется снижением абсолютного количества лейкоцитов, снижением абсолютного и относительного содержания Т-, CD4+-, цитотоксических лимфоцитов, NK-клеток, снижением абсолютного количества В-лимфоцитов и лимфоидных клеток, экспрессирующих маркер HLA-DR. Повышение величин лейко-Т- и лейко-В-клеточных коэффициентов отражает соответствующее понижение долей Т- и В-лимфоцитов в цельной фракции лейкоцитов крови, об этом также свидетельствует повышенный индекс активации Т-лимфоцитов.

В модели нейросетевого предиктора на данной стадии заболевания обнаружена корреляционная связь между абсолютными количествами лимфоцитов, Т-клеток, цитотоксических лимфоцитов и уровнем бластных клеток в костном мозге, что свидетельствует о значимости всех этих показателей.

Такое состояние иммунной системы связано с тем, что больные проходят поэтапное лечение своего заболевания, и на поддержание ремиссии они поступают в стационар вскоре после проведенного основного лечения цитостатиками и, по-видимому, полностью не восстанавливается к этому времени иммунная система организма.

При рецидиве острого нелимфобластного лейкоза состояние клеточного иммунитета характеризуется снижением абсолютного количества лейкоцитов и лимфоцитов в крови, снижением относительного и абсолютного содержания Т-, CD4+-, NK-клеток и снижением абсолютного количества цитотоксических лимфоцитов и клеток, экспрессирующих маркер HLA-DR.

В модели нейросетевого предиктора на данной стадии заболевания обнаружена корреляционная связь между абсолютным количеством лейкоцитов крови, лейко-В-клеточным коэффициентом и уровнем бластных клеток в костном мозге, что свидетельствует о важности этих параметров. При исследовании состояния гуморального звена иммунной системы обнаружено, что на стадии первой атаки заболевания никаких отклонений от нормы не зарегистрировано. При ремиссии заболевания выявлено снижение концентрации IgG в крови.

При рецидиве заболевания снижаются в крови концентрации всех исследуемых иммуноглобулинов: IgA, IgM, IgG. Необходимо отметить, что сывороточная концентрация IgA у больных на стадии ремиссии заболевания является наиболее информативной в модели нейросетевого предиктора, определяющего уровень бластных клеток в костном мозге.

Дискриминантный анализ изучения выборки больных ОНЛЛ и контрольной группы позволил построить модель, которая поделила имеющиеся заданные группы больных на подгруппы, используя значения коэффициентов и констант, линейных дискриминантных функций показателей иммунного статуса и оценила все имеющиеся параметры иммунного статуса с контрольными значениями.

Наиболее значимыми показателями иммунного статуса при классификации по стадиям ОНЛЛ являются уровни относительного содержания Т- и В-лимфоцитов, абсолютные количества CD4+-клеток, NK- и В-лимфоцитов, лейко-Т-клеточный коэффициент, индекс активации Т-лимфоцитов, содержание IgG и уровень относительного синтеза IgA. Только 72,7% лиц из всех представленных случаев были распознаны классификатором, как правильные.

Наибольшее число параметров, изменивших уровень достоверности различий с контрольными показателями, были у больных с «правильным» рецидивом, а наименьшее - у больных с «правильной» ремиссией. В группе больных с «правильной» атакой параметрами иммунного статуса, изменившими уровень достоверности с контрольными показателями, явились концентрация IgG в крови и уровень его относительного синтеза.

В группе больных с «правильной» ремиссией единственным параметром иммунного статуса, изменившим уровень достоверности с контрольными показателями, являлся уровень относительного синтеза IgA. В группе больных с «правильным» рецидивом параметрами иммунного статуса, изменившими уровень достоверности различий с контрольными показателями, являлись относительные уровни CD19+- HLA-DR+-клеток, лейко-В-клеточный коэффициент и индекс относительного синтеза IgG.

При исследовании состояния метаболического статуса лимфоцитов крови у больных ОНЛЛ вне зависимости от стадии заболевания нарушалась активность никотинамидадениндинуклеотида (НАД)-, никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ)- и НАДН-зависимых дегидрогеназ, при этом наибольшие изменения в активности ферментов лимфоцитов наблюдались у больных при повторном рецидиве ОНЛЛ.


При первичной атаке у больных острым нелимфобластный лейкозом выявлялось снижение интенсивности терминальных реакций гликолиза и снижение уровня концентрации интермедиатов для цикла Кребса. Также имелось снижение уровня вспомогательной дегидрогеназной реакции цикла Кребса и снижение интенсивности субстратного потока по лимонному циклу.

При этом ингибирование реакций цикла Кребса не связано с оттоком субстратов на реакции аминокислотного обмена. Также особенностью метаболизма клеток иммунной системы у больных данной группы являлось снижение перекисных процессов в клетках при сохранении возможности реагирования их внутриклеточных антиоксидантных систем.

У больных в ремиссии также снижена интенсивность гликолиза. Остальные метаболические изменения в лимфоцитах крови аналогичны нарушениям у больных при первичной атаке.

У больных при повторном рецидиве снижается интенсивность переноса продуктов липидного катаболизма на окислительно-восстановительные реакции гликолиза, при этом ингибирование ферментативных реакций гликолиза в лимфоцитах крови больных на данной стадии осуществляется на терминальных реакциях.

В митохондриальный компартмент у больных этой группы поступает пониженное количество субстрата, что, соответственно, приводит к ингибированию ферментативных реакций цикла трикарбоновых кислот. Кроме того, снижается интенсивность субстратного потока по лимонному циклу.

Недостаточность метаболических реакций митохондриального компартмента также определяется здесь снижением активности вспомогательной дегидрогеназной реакции. Однако особенностью метаболизма клеток иммунной системы у больных данной группы является восстановление перекисных процессов в клетках крови с возможностью реагирования внутриклеточных антиоксидантных систем.

Иммунологические нарушения и метаболические особенности лимфоцитов

Иммунологические нарушения и метаболические особенности лимфоцитов по стадиям, выявленные у больных ОНЛЛ, способствуют возникновению, прогрессированию заболевания и появлению осложнений (табл. 1.).

Таблица 1. Иммунопатогенетические особенности острого нелимфобластного лейкоза

ol_t1.jpg

На стадии атаки и ремиссии ОНЛЛ развивается Т-клеточный иммунодефицит, на стадии рецидива - комбинированный иммунодефицит с поражением Т- и В- систем иммунитета. Особенностью ОНЛЛ является истощение содержания NK-клеток, которое способствует прогрессированию заболевания и развитию рецидива.

На всех стадиях ОНЛЛ наблюдается выраженное уменьшение интенсивности внутриклеточных метаболических процессов лимфоцитов, снижаются митохондриальный транспорт, гликолиз, метаболизм в лимонном цикле. Особенностью атаки и ремиссии ОНЛЛ является снижение перекисных процессов в лимфоцитах. При рецидиве - восстанавливаются перекисные процессы в лимфоцитах, однако снижается внутриклеточный липидный катаболизм.

У больных ОЛЛ при исследовании корреляционной взаимосвязи между показателями иммунного статуса и содержанием бластных клеток в костном мозге в зависимости от стадии заболевания обнаружено, что единственная статистически достоверная взаимосвязь обнаруживается только при атаке ОЛЛ: процентный уровень CD3+-лимфоцитов и количество бластов.

С помощью метода нейропредикторного моделирования была исследована информативность показателей иммунного статуса в определении содержания бластных клеток в костном мозге у больных на разных стадиях ОЛЛ. Установлено, что у больных на стадии первичной атаки наиболее значимыми показателями нейропредикторной модели являются уровень процентного содержания CD3+-лимфоцитов, уровень относительного синтеза IgM, абсолютное количество HLA-DR+-, CD3+- и CD16+-клеток.

При ремиссии заболевания наиболее информативными показателями модели являются уровень иммунорегуляторного индекса, абсолютное содержание CD19+-лимфоцитов, величина лейко-Т-клеточного соотношения, процентное количество HLA-DR+-клеток и уровень индекса активации Т-лимфоцитов.

Наиболее значимым показателем модели нейросетевого предиктора у больных при повторном рецидиве является уровень сывороточной концентрации IgM. Уровень лейко-Т-клеточного индекса, содержание лейкоцитов в периферической крови, процентное содержание лимфоцитов и CD3+-клеток также являются наиболее информативными показателями модели, но со значительно меньшей величиной значимости.

В целом, при исследовании особенностей иммунного статуса больных ОЛЛ наименьшие его изменения выявлены при первичной атаке, более выраженные - при повторном рецидиве заболевания и наиболее значимые - на стадии ремиссии. Так, состояние клеточного иммунитета у больных на стадии первичной атаки характеризуется только повышением абсолютного содержания лимфоцитов и снижением процентной концентрации Т-клеток.

Необходимо отметить, что именно процентный уровень Т-лимфоцитов является наиболее значимым в модели нейросетевого предиктора на данной стадии заболевания. И только на данной стадии острого лимфобластного лейкоза обнаружена корреляционная взаимосвязь между процентным количеством Т-клеток и уровнем содержания бластных клеток в костном мозге больных людей.

Причем, отрицательный характер данной корреляционной связи указывает на наличие эффекторного влияния клеточного иммунитета на лейкозные клетки. У больных на стадии атаки ОЛЛ выявляется повышение величины индекса активации Т-лимфоцитов и снижения уровня иммунорегуляторного индекса.

Повышение величины данного индекса у больных не зависит от стадии заболевания и характеризует присутствие в периферической крови высокого содержания активированных Т-клеток. В то же время, уровень содержания лимфоцитов, экспрессирующих маркер HLA-DR, является значимым только при атаке и ремиссии ОЛЛ, что определяется с помощью нейропредикторного моделирования.

При ремиссии ОЛЛ на фоне снижения процентного и абсолютного содержания лимфоцитов в периферической крови понижается относительное и абсолютное количество Т-лимфоцитов и абсолютный уровень NK-клеток, В-лимфоцитов и лимфоидных клеток, экспрессирующих маркер HLA-DR. Необходимо отметить, что популяция NK-клеток является основной в системе защиты от малигнизированных клеток и снижения их содержания на стадии ремиссии может быть одной из серьезных причин развития рецидива заболевания [Wu J., Lanier L.L., 2003].

Снижение количество Т-лимфоцитов у больных на данной стадии заболевания осуществляется за счет выраженного понижения в процентном и абсолютном содержании CD4+- и цитотоксических Т-лимфоцитов. Повышение величин лей-ко-Т- и лейко-В-клеточных коэффициентов отражает соответствующее понижение доли Т- и В-лимфоцитов в цельной фракции лейкоцитов крови.

Подобное снижение реактивности клеточного иммунитета, по-видимому, определяется тем, что больные острым лейкоз имеют последовательную схему лечения, и, как правило, для поддержания ремиссии они поступают в стационар в то время, когда еще не восстановились изменения крови от проведенной ранее химиотерапии.

Единственным показателем иммунного статуса, величина которого восстанавливается при ремиссии ОЛЛ, является иммунорегуляторный индекс. При этом величина иммунорегуляторного индекса является наиболее значимой в модели нейросетевого предиктора, определяющего уровень содержания бластных клеток.

При рецидиве ОЛЛ большинство исследуемых параметров иммунного статуса восстанавливается до контрольного уровня. На данной стадии патологического процесса сохраняется только снижение относительного содержания Т-лимфоцитов.

Причем, данный показатель входит в систему наиболее информативных параметров модели нейросетевого предиктора, определяющего уровень бластных клеток. Однако особенностью данной стадии является увеличение в периферической крови больных процентного содержания NK-клеток, что, вероятно, является компенсаторной реакцией на рост бластных клеток в костном мозге.

При исследовании состояния гуморального звена иммунной системы обнаружено, что на стадии первой атаки заболевания никаких отклонений от нормы не зарегистрировано. При ремиссии заболевания установлено выраженное снижение концентрации IgA и IgG. При рецидиве острого лимфобластного лейкоза сохраняется понижение в содержании IgA, до уровня нормы восстанавливается уровень IgG в сыворотке крови, и понижается концентрация IgM.

Необходимо подчеркнуть, что сывороточная концентрация IgM у больных на стадии рецидива заболевания является наиболее информативной в модели нейросетевого предиктора, определяющего уровень бластных клеток в костном мозге.

Дискриминантный анализ изучения выборки больных ОЛЛ и контрольной группы позволил построить модель, которая выделила имеющиеся заданные группы больных на подгруппы, используя значения коэффициентов и констант, линейных дискриминантных функций показателей иммунного статуса и оценила все имеющиеся параметры иммунного статуса с контрольными значениями.

Показатели иммунного статуса

Наиболее значимыми показателями иммунного статуса при классификации по стадиям ОЛЛ являются уровни относительного содержания Т-лимфоцитов, CD4+-клетки, цитотоксических Т-лимфоцитов, клеток с экспрессией HLA-DR-маркера, а также величины процентного и абсолютного содержания NK-клеток и лейко-Т-клеточного коэффициента. При этом установлено, что не все больные на стадиях атаки, ремиссии и рецидива ОЛЛ распознаются классификатором правильно. В целом 79,1% всех исследуемых случаев были распознаны классификатором правильно.

Наибольшее число параметров, изменивших уровень достоверности различий с контрольными показателями, были у больных с рецидивом и наименьшее - у больных с ремиссией. В группе больных на стадии первичной атаки ОЛЛ, которые правильно распознаны классификатором, параметрами иммунного статуса, изменившими уровень достоверности различий с контрольными показателями, были абсолютный уровень CD3+-,CD8+-, CD16+-клеток, относительный уровень CD4+-клеток и индекс активации Т-лимфоцитов.

В группе больных на стадии ремиссии острого лимфобластного лейкоза, которые правильно распознаны классификатором, единственным параметром иммунного статуса, изменившим уровень достоверности различий с контрольными показателями, был индекс активации Т-лимфоцитов.

В группе больных на стадии рецидива ОЛЛ, которые правильно распознаны классификатором, параметрами иммунного статуса, изменившими уровень достоверности различий с контрольными показателями, являются относительные уровни CD3+-, CD16+-, HLA-DR+-клеток, абсолютное содержание HLA-DR+-лимфоцитов, концентрация IgG в крови и уровень относительного синтеза IgA.

При исследовании состояния метаболического статуса лимфоцитов крови у больных ОЛЛ вне зависимости от стадии заболевания нарушалась активность НАД-, НАДФ-и НАДН-зависимых дегидрогеназ, при этом наибольшие изменения в активности ферментов лимфоцитов наблюдались у больных при повторном рецидиве.

У больных с первичной атакой ОЛЛ снижен уровень переноса продуктов липидного катаболизма на окислительно-восстановительные реакции гликолиза, что, соответственно, отражается на интенсивности анаэробного окисления глюкозы. При этом можно предположить, что ингибирование ферментативных реакций гликолиза в лимфоцитах крови больных осуществляется на терминальных реакциях.

Также снижается интенсивность субстратного потока по лимонному циклу у больных с первичной атакой. Недостаточность метаболических реакций митохондриального компартмента у этих больных также определяется снижением активности вспомогательных дегидрогеназных реакций и нарушением взаимосвязей между реакциями цикла Кребса и процессами аминокислотного обмена.

У больных в стадии ремиссии ОЛЛ дополнительно к нарушениям в циклах Кребса и лимонном цикле присоединяется снижение перекисных процессов в клетках крови.

У больных при повторном рецидиве острого лимфобластного лейкоза дополнительно к изменениям у больных при ремиссии снижается интенсивность переноса продуктов липидного катаболизма на окислительно-восстановительные реакции гликолиза.

Подобное состояние реакций, стимулирующих анаэробное окисление глюкозы, соответственно приводит к ингибированию гликолиза. При этом можно предположить, что ингибирование ферментативных реакций гликолиза в лимфоцитах крови больных осуществляется только на терминальных реакциях.

Снижение наработки пирувата, в результате чего в митохондриальный компартмент может поступать пониженное количество данного субстрата, что, соответственно, приведет к ингибированию ферментативных реакций цикла трикарбоновых кислот. Снижена интенсивность субстратного потока по лимонному циклу.

Недостаточность метаболических реакций митохондриального компартмента также определяется снижением активности вспомогательных дегидрогеназных реакций и нарушением взаимосвязей между реакциями цикла Кребса и процессами аминокислотного обмена. Снижены перекисные процессы в клетках крови у больных ОЛЛ в стадии рецидива.

Иммунологические и метаболические особенности лимфоцитов по стадиям, выявленные у больных ОЛЛ ответственны за возникновение и прогрессирование заболевания (табл. 2).

Таблица 2. Иммунопатогенетические особенности ОЛЛ

ol_t2.jpg

На всех стадиях ОЛЛ у больных развивается Т-клеточный иммунодефицит. Снижение Т- лимфоцитов и уменьшение соотношения CD4+- к цитотоксическим лимфоцитам способствует появлению атаки острого лимфобластного лейкоза.

Особенностью рецидива ОЛЛ является увеличение NK-клеток. На всех стадиях ОЛЛ наблюдается выраженное уменьшение интенсивности внутриклеточных метаболических процессов лимфоцитов, снижаются митохондриальный транспорт, гликолиз, метаболизм лимонной кислоты.

О.В. Смирнова, А.А. Савченко, В.Т. Манчук
Похожие статьи
показать еще
 
Категории