Раздел медицины:
Ревматология

Клинические рекомендации

  • Синдром Черджа—Стросса (аллергический ангиит и гранулематоз)

    Поражение верхних дыхательных путей включает аллергический ринит, ведущий к носовой обструкции, рецидивирующему синуситу и полипозу носа. Поражение ЖКТ проявляется болями в животе, диареей, кровотечением и связано как с эозинофильным гастроэнтеритом, так и с васкулитом сосудов кишечника, способным вызвать перфорацию кишечника, перитонит, кишечную обструкцию.

    28 Июля в 16:40 5903
  • Гранулематоз Вегенера

    В дебюте и развернутой стадии гранулематоза Вегенера, как правило, наблюдаются конституциональные симптомы: лихорадка, общая слабость, похудание, артралгии и/или миалгии, реже артриты.

    28 Июля в 16:34 7146
  • Микроскопический полиартериит

    Неспецифические симптомы, встречающиеся при большинстве воспалительных заболеваний, часто проявляются в начале микроскопического полиартериита. Заболевание дебютирует преимущественно с лихорадки, слабости, похудания, миалгии, степень которых, однако, менее выражена, чем при классическом узелковом полиартериите. У большинства больных отмечаются артралгии, а в половине случаев — стойкий неэрозивный артрит крупных суставов, который иногда (особенно при полокительном РФ) расценивается как пр...

    28 Июля в 16:31 2527
  • Узелковый полиартериит

    Узелковый полиартериит — наиболее известная форма первичных системных некрогазирующих васкулитов, при котором могут поражаться любые органы, из них наиболее часто — кожа, суставы, периферические иервы, кишечник и почки.

    28 Июля в 16:09 4329
  • Воспалительные заболевания мышц. Клинические рекомендации

    Глюкокортикоиды   короткого действия являются ЛС выбора В зависимости от тяжести заболевания начальная доза колеблется от 1 до 2 мг/кг/сут. В течение первых недель суточную дозу следует делить на 3 приема, затем — принимать всю дозу однократно утром.

    20 Июля в 20:41 1482
  • Воспалительные заболевания мышц. Дифференциальный диагноз

    Несмотря на высокую чувствительность и специсричность критериев, диагноз ПМ/ДМ нередко представляет большие трудности, особенно в дебюте болезни. На ранней стадии заболевания в клинической картине как "амиотрофическои", так и классической формы ДМ преобладают поражение кожи и общая слабость, а признаки миопатии (проксимальная мышечная слабость, увеличение КФК и характерные изменения при морфологическом исследовании мышечных биоптатов) могут быть выражены в минимальной степени и...

    20 Июля в 20:40 945
  • Воспалительные заболевания мышц. Клинические признаки и симптомы

    Варианты дебюта заболевания: ■ у большинства пациентов — недомогание, общая слабость, поражение кожи с последующим, постепенно прогрессирующим (в течение нескольких недель) нарастанием слабости в проксимальных группах мышц; ■ у детей и лиц моло го возраста — острое начало, часто сочетающееся с выраженными конституциональными проявлениями (лихорадка, похудание и др.) и миалгией;

    20 Июля в 20:39 4425
  • Воспалительные заболевания мышц. Классификация, этиология, патогенез

    Воспалительные заболевания мышц — группа хронических заболеваний, основным проявлением которых является мышечная слабость, связанная с воспалением поперечно-полосатой мускулатуры.

    20 Июля в 20:22 1275
  • Синдром Шегрена. Дифференциальный диагноз, рекомендации, прогноз

    Для исключения дебюта синдрома Шегрена проводится специальное стоматологическое и офтальмологическое обследование.  Дифференциальный диагноз отдельных клинических проявлений синдром Шегрена представлен в таблице

    20 Июля в 15:22 4213
  • Синдром Шегрена. Диагноз и рекомендуемые клинические исследования

    При лабораторном обследовании у четверти больных обнаруживается умеренная анемия, связанная с хроническим воспалением, и очень часто — умеренная лейкопения. Описано развитие гемолитической анемии. Более чем в 80% случаев выявляется увеличение СОЭ (обычно очень выраженное), гипергаммаглобулинемия, в то время как уровень СРБ обычно в пределах нормы.

    20 Июля в 15:21 2456
  • Синдром Шегрена. Клинические признаки и симптомы

    Заболевание начинается постепенно, больные часто не могут четко определить момент начала болезни. Клинические симптомы подразделяют на связанные с поражением секретирующих эпителиальных желез и системные.

    20 Июля в 15:20 1708
  • Синдром Шегрена. Эпидемиология, этиология, патогенез

    Синдром Шегрена — хроническое аутоиммунное заболевание, характеризующееся лимфоцитарной инфильтрацией экзокринных желез (аутоиммунная экзокринопатия или аутоиммунный эпителит), приводящей к развитию ксеростомии и ксерофтальмии, сухости слизистых оболочек носа, гортани, трахеи, бронхов, женских половых органов, атрофическому гастриту и разнообразным системным проявлениям.

    20 Июля в 15:07 2643