Раздел медицины:
Ревматология

Клинические рекомендации

  • Идиопатические воспалительные миопатии. Дифференциальный диагноз, лечение

    На ранней стадии заболевания в клинической картине как при амиопатической форме ДМ, так и при классическом ДМ преобладают поражение кожи и общая слабость, а признаки миопатии (проксимальная мышечная слабость, увеличение КФК и характерные изменения при морфологическом исследовании мышечных биоптатов) могут быть выражены в минимальной степени или вообще отсутствовать.

    23 Июня в 22:27 1838
  • Идиопатические воспалительные миопатии. Лабораторные исследования

    Общий анализ крови. Изменения неспецифичны: увеличение СОЭ наблюдается редко (преимущественно при развитии системных проявлений).

    23 Июня в 22:24 3206
  • Идиопатические воспалительные миопатии

    Воспалительные миопатии - группа хронических заболеваний, основным проявлением которых является мышечная слабость, связанная с воспалением поперечно-полосатой мускулатуры. К ним относятся полимиозит (ПМ), дерматомиозит (ДМ), ювенильный ДМ; миозит, сочетающийся с системными заболеваниями соединительной ткани (СЗСТ) (перекрёстный синдром); миозит, сочетающийся с опухолями; миозит с внутриклеточными включениями и некоторые другие более редкие заболевания.

    23 Июня в 22:06 5938
  • Феномен Рейно. Медикаментозное лечение

    В случаях частых и продолжительных эпизодов вазоспазма при первичном ФР и у больных вторичным ФР необходимо назначение лекарственной терапии. С этой целью применяют сосудорасширяющие препараты и антиагреганты.

    23 Июня в 21:55 1716
  • Феномен Рейно

    Феномен Рейно — чрезмерная спастическая реакция пальцевых (дигитальных) артерий и кожных сосудов при воздействии холода или эмоционального стресса. Феномен клинически проявляется резко очерченными изменениями цвета кожи пальцев кистей. В основе повышенного спазма сосудов лежит локальный дефект регуляции вазомоторных реакций.

    23 Июня в 21:42 5755
  • Системная склеродермия. Лечение, прогноз

    Ранняя диагностика и адекватная терапия в значительной степени определяют эффективность лечения и прогноз, особенно при быстропрогрессирующей диффузной ССД. Лечение всегда назначают индивидуально, в зависимости от клинической формы и течения заболевания, характера и степени выраженности ишемических и висцеральных поражений.

    23 Июня в 18:17 4461
  • Системная склеродермия. Иммунологические исследования

    • АНФ выявляется у 95% больных ССД, обычно в умеренном титре. • Важное значение имеет определение так называемых склеродермаспецифических аутоантител: ♦ AT Scl-70, или AT к топоизомера-зе-1, чаще выявляются при диффузной, чем при лимитированной форме ССД.

    23 Июня в 18:15 6096
  • Системная склеродермия. Поражение лёгких и других органов

    Вовлечение лёгких наблюдается у 70% больных ССД и по частоте уступает только поражению пищевода. Основными клинико-морфологическими видами поражения лёгких при ССД являются интерстициальное заболевание лёгких (фиброз лёгких) и лёгочная гипертензия.

    23 Июня в 18:14 3069
  • Системная склеродермия. Эпидемиология, варианты течения

    Системная склеродермия — аутоиммунное заболевание соединительной ткани, основные клинические признаки которого обусловлены распространёнными нарушениями микроциркуляции, фиброзом кожи и внутренних органов.

    23 Июня в 17:47 4303
  • Ревматическая лихорадка (ревматизм) в XX в. Диагноз, диагностические критерии, классификация

    Установлено, что РЛ характеризуется многообразием клинических проявлений и вариабельностью течения. Вот почему со времени выдающихся исследований Сокольского и Буйо не прекращается совершенствование диагностических критериев этого заболевания, блестящее описание которых было представлено выдающимся ученым-педиатром А.А.Киселем в 1940 г. и названо им абсолютным симптомокомплексом болезни. К последнему относились полиартрит, поражение сердца, хорея, анулярная эритема и ревматические узелки.

    23 Июня в 10:05 1689
  • Ревматическая лихорадка (ревматизм) в XX в. Клиника

    Институт ревматологии РАМН располагает 25-летними наблюдениями более чем за тысячью пациентов с РЛ. Сравнительный анализ основных проявлений этого заболевания за прошедшие годы показал, что структура клинической симптоматики в целом не претерпела существенных изменений. Так, по данным ученых России и США процентное соотношение кардита, полиартрита, хореи или их сочетаний остается достаточно постоянным.

    23 Июня в 10:04 1363
  • Ревматическая лихорадка (ревматизм) в XX в. Этиопатогенез

    После возникших «всплесков» РЛ в США начались серьезные исследования по идентификации «ревматогенных» штаммов стрептококка. Собственно связь РЛ с особо вирулентными штаммами β-гемолитического стрептококка группы А обсуждалась всегда, когда возникали вспышки РЛ в воинских частях, училищах, других закрытых и полузакрытых коллективах. Несмотря на то что все еще не выяснено, существуют ли специфические серотипы, обладающие «ревматогенным потенциалом», выполненные приоритетные исследования за последн...

    23 Июня в 10:03 1848