- конкретная клиническая ситуация с учётом этиологии, локализации и длительности патологического процесса, что позволяет с определённой вероятностью определить микробиологическую структуру инфекции;
- интраоперационные находки;
- наличие у больного факторов риска и сопутствующих заболеваний, оценка полиорганной дисфункции;
- микробиологический «пейзаж» отделения и клиники;
- информация о резистентности возбудителей к антибиотикам.
- Первый этап — максимально раннее начало лечения наиболее эффективным антибиотиком или их комбинацией. Выбор определяется не возможными микроэкологическими последствиями (индукция резистентности бактерий) у конкретного пациента, а зависит от тяжести его состояния, локализации инфекции и предполагаемых возбудителей. Естественно, при отсутствии целесообразности не следует использовать препараты группы карбапенемов, цефалоспорины IV поколения, гликопептиды. Эти антибиотики должны оставаться в резерве для лечения нозокомиальных инфекций или больных после предшествующей антибактериальной терапии. Однако в ряде клинических ситуаций — при перитоните, деструктивном панкреатите, лёгочных нагноениях, некоторых формах инфекции мягких тканей, которые определяют крайнюю тяжесть состояния больного, — эти антимикробные средства необходимо назначать в первоочередном режиме.
- Второй этап — деэскалация — начинается после получения результатов бактериологического исследования и определения чувствительности возбудителя. Этот этап важен как для больного, так и для популяции в целом, поскольку имеет и экономическую, и экологическую значимость. Например, если лечение стафилококковой инфекции было начато дорогостоящим ванкомицином, а штамм оказался чувствительным к карбоксипенициллинам, терапию можно продолжить оксациллином. Целесообразность такого подхода очевидна, поскольку позволяет сэкономить денежные средства и уменьшить риск индукции ванкомицинрезистентности.
Условие возникновения сепсиса | Средство первого ряда | Альтернативные средства |
Сепсис, манифестировавший во внебольничных условиях
| Цефотаксим +/—
метронидазол Цефтриаксон +/— метронидазол Амоксициллин/клавуланат +/- аминогликозид Ампициллин/сульбактам +/— аминогликозид | Ципрофлоксацин +/—
метронидазол Моксифлоксацин Левофлоксацин +/— метронидазол Офлоксацин +/— метронидазол Пефлоксацин +/— метронидазол |
Сепсис,
манифестировавший в условиях стационара, APACHE <15, без полиорганной недостаточности | Цефепим +/—
метронидазол Цефоперазон 4- сульбактам | Имипенем
Меропенем Цефтазидим +/— метронидазол Ципрофлоксацин +/- метронидазол |
Сепсис,
манифестировавший в условиях стационара, APACHE >15 и/или полиорганная недостаточность | Имипенем
Меропенем | Цефепим +/—
метронидазол Цефоперазон + сульбактам Ципрофлоксацин +/— метронидазол |
- Определение предполагаемых возбудителей в зависимости от локализации первичного очага.
- Знание резистентности нозокомиальных возбудителей по данным микробиологического мониторинга.
- Условия возникновения сепсиса — внебольничный или нозокомиальный.
- Тяжесть состояния больного, оценённая по наличию полиорганной недостаточности или по шкале
Опубликовал Константин Моканов