Раздел медицины:
Эндокринная хирургия

Эндокринная хирургия

  • Наследственный панкреатит с аутосомно-рецессивным типом наследования

    Деятельностью трипсина в ПЖ главным образом управляет ПИТ, который также известен как serine protease inhibitor kaza тип l (SPINK 1). ПИТ синтезируется в ацинарных клетках ПЖ и действует как мощный естественный ингибитор трипсина, предотвращая аутолиз ПЖ, и, следовательно, развитие ХП, ПИТ также блокирует дальнейшую активацию выделения ферментов панкреатическими клетками посредством ингибирования протеазактивированных рецепторов.

    25 ноября в 13:02 3487
  • Наследственный панкреатит с аутосомно-доминантным типом наследования. Клиническая картина, диагностика, лечение

    НП чаше манифестирует в возрасте 3—5 лет. Начальные клинические проявления панкреатита сходны с клиникой ОП. Типичны повторные эпизоды болевого абдоминального и диспепсического синдромов, с постепенно увеличивающейся частотой и выраженностью рецидивов, нарастанием степени функциональной недостаточности, что со временем приводит к развитию ХП. Острый приступ НП ни чем не отличается от других этиологических форм ХП. Несмотря на то, что заболевание прогрессирующее, с частыми осложнениями, для этих ...

    25 ноября в 12:59 3071
  • Наследственный панкреатит. Наследственный панкреатит с аутосомно-доминантным типом наследования

    Наследственный панкреатит (НП) впервые был описан M.V. Comfort и A.G. Streinberg в 1952 г. На тот период времени этиология и патогенез заболевания были не ясны. В дальнейшем все чаще стали появляться публикации с описаниями случаев семейных панкреатитов. В некоторых случаях атаки панкреатита характеризовались выраженным болевым абдоминальным синдромом, лихорадкой и сопровождались повышением амилазы в сыворотке крови.

    25 ноября в 12:44 6602
  • Аномалии положения поджелудочной железы

    В современной научной литературе аномалиям положения внутренних органов у детей уделено должное внимание. В то же время нередко данные аномалии протекают латентно и их диагностируют уже во взрослом возрасте, когда пациент обращается за медицинской помощью по поводу различных заболеваний, преимущественно органов пищеварения. Низкая информированность клиницистов, врачей-рентгенологов, врачей ультразвуковой диагностики о данных аномалиях развития нередко приводит к диагностическим ошибкам.

    25 ноября в 10:03 4126
  • Аномалии развития: холедохоцеле, эктопия ткани селезёнки в поджелудочную железу

    Холедохоцеле (III тип кист общего жёлчного протока по классификации Т. Todani) — врождённая аномалия расширения дистальной (интрадуоденальной) части общего жёлчного протока, которая составляет до 2% от всех кист жёлчного протока. Данную аномалию развития не относят к аномалиям ПЖ, но анатомически она тесно взаимосвязана с этим органом. Кроме того, считают, что холедохоцеле служит причиной развития рецидивирующего ХП, создавая преходящую преграду ППЖ, когда холедохоцеле заполн...

    25 ноября в 10:00 3571
  • Аномалии развития - аномальное панкреатобилиарное соустье. Клиническая картина, диагностика, лечение

    Симптомы данной аномалии неспецифичны, у большинства больных АПБС они проявляются клиникой острого или хронического рецидивирующего панкреатита. Однако следует отметить, что при панкреатитах, обусловленных АПБС, помимо болей в эпигастральной области и похудания достаточно часто наблюдают механическую желтуху, явления холангита. В лабораторных анализах крови отмечают повышенные уровни сывороточной амилазы и липазы, трансаминаз, у-глутамил-трансферазы, конъюгированного билирубина.

    25 ноября в 09:59 1980
  • Аномалии развития - аномальное панкреатобилиарное соустье

    Аномальное панкреатобилиарное соустье (АПБС) — врождённая аномалия развития общего жёлчного и ППЖ, когда их слияние происходит вне стенки ДПК с формированием общего канала, как правило, превышающего по длине 15 мм

    25 ноября в 09:48 3961
  • Аномалии развития - атипичные формы главного панкреатического протока

    Встречают самые разнообразные аномалии развития ППЖ, но наиболее часто отмечают спиралевидную форму ППЖ. Вторая по частоте встречаемости — петля ППЖ (ansa pancreatica), когда имеется проток в виде петли небольшого калибра, возникший из вентрального панкреатического зачатка, выступая, таким образом, одним из вариантов расщеплённой ПЖ.

    25 ноября в 09:43 2540
  • Аномалии развития - агенезия и гипоплазия поджелудочной железы

    Полная агенезия ПЖ — чрезвычайно редкая и несовместимая с жизнью аномалия развития. К настоящему моменту описано не более 10 случаев, как правило, сочетающихся с другими пороками развития, замедлением внутриутробного развития и характеризующихся тяжелейшей формой неонатального сахарного диабета.

    25 ноября в 09:37 5304
  • Аномалии развития - расщеплённая поджелудочная железа. Диагностика, лечение

    Диагностика расщеплённой ПЖ основана на результатах ЭРХПГ, когда выявляют короткий и тонкий панкреатический проток при канюляции и введении контраста в БДС, в то время как при введении контраста в малый сосочек ДПК контрастируется ППЖ и вся сеть протоков на протяжении ПЖ

    25 ноября в 09:28 3398
  • Аномалии развития - расщеплённая поджелудочная железа

    Расщеплённая ПЖ (pancreas divisum) — часто диагностируемая аномалия развития железы, её открытие связывают с именем анатома J. Hyrtl (1810-1894 гг.), хотя первые упоминания об этой аномалии развития датируют XVII веком.

    25 ноября в 09:24 5364
  • Аномалии развития - кольцевидная поджелудочная железа. Диагностика, лечение

    Врождённая обструкция ДПК может быть диагностирована перинатально в ТП триместре беременности, однако число диагностированных таким образом случаев кольцевидной ПЖ невелико.

    25 ноября в 09:11 4862