Раздел медицины:
Эндокринная хирургия

Эндокринная хирургия

  • Дисгенезия гонад. Синдром Рокитанского—Кюстера—Майера

    Истинный гермафродитизм (синдром гонадальной двуполости) — наличие у одного лица половых желез обоего пола. Половой хроматин — чаще положительный. Кариотип — преобладает 46,ХХ, иногда — мозаичные варианты, реже — 46.XY.

    04 августа в 13:43 4907
  • Синдром Шерешевского—Тернера

    Синдром Шерешевского—Тернера (СШТ) — агенезия или дисгенезия гонад с характерными пороками соматического развития и низкорослостью (рис. 83-85). Половой хроматин чаще отрицательный или с низким содержанием телец Барра, иногда с уменьшенными или увеличенными в размерах. Кариотип — 45,Х; 45,Х/46.ХХ; 45,Х/46.XY, структурный дефект Х-хромосомы, гонады чаще отсутствуют, на их месте — соединительнотканные тяжи. При мозаичных вариантах синдрома встречаются недоразвитые (дисгенетичны...

    04 августа в 13:36 5925
  • Клиническая характеристика основных форм врожденной патологии полового развития. Агенезия гонад

    Выделяя клиническую форму как определенную нозологическую единицу, следует всегда учитывать, что между близко расположенными на шкале этапов эмбриогенеза видами патологии могут существовать промежуточные типы, в отдельных чертах несущие признаки соседних форм.

    04 августа в 13:19 4031
  • Нарушения половой дифференцировки. Различные синдромы

    Яички резко уменьшены в размерах, иногда они составляют 10 % от объема яичек здоровых мужчин соответствующего возраста: на ощупь плотные. Гистологические изменения специфичны и сводятся к атрофическим перерождениям канальцевого аппарата. Семенные канальцы мелкие, с незрелыми клетками Сертоли, без половых клеток. Только в отдельных из них может наблюдаться сперматогенез и редко — спермиогенез.

    04 августа в 13:18 1995
  • Нарушения половой дифференцировки

    Пол — понятие комплексное, состоящее из нескольких взаимосвязанных звеньев репродуктивной системы: генетической структуры половой клетки (генетический пол), морфоструктуры гонад (гонадный пол), баланса половых гормонов (гормональный пол), строения половых органов и вторичных половых признаков (соматический пол), психосоциального и психосексуального самоопределения (психический пол), определенной роли в семье и обществе (социальный пол). В конечном ...

    04 августа в 13:14 3479
  • Опухоли яичка

    У мужчин опухоли яичка встречаются в любом возрасте, но чаще в 20-40 лет. У детей это заболевание бывает редко, чаще всего в течение первых 3 лет жизни.

    04 августа в 13:12 3563
  • Крипторхизм. Патанатомия, лечение

    В зависимости от степени выраженности изменений в яичках выделяют 4 типа неспустившихся яичек у мальчиков допубертатного возраста: I — с минимальными изменениями; диаметр канальцев соответствует возрасту, содержится нормальное количество сперматогониев; число клеток Сертоли, их морфология и ультраструктура не изменены, редко наблюдается легкая гипоплазия канальцев; после пубертата наступает нормальный спермато- и спермиогенез;

    04 августа в 13:11 2883
  • Крипторхизм. Этиология и патогенез

    Крипторхизм — состояние, когда одно или оба яичка не опущены в мошонку. Крипторхизм часто является причиной нарушения гормональной и репродуктивной функции тестикулов. При нормальном физиологическом развитии они уже при рождении ребенка или к концу первого года жизни должны находиться в мошонке. Это является необходимым условием для их нормального функционирования.

    04 августа в 12:53 4151
  • Приобретенный вторичный гипогонадизм

    Эти формы заболевания могут развиваться после перенесенных инфекционно-воспалительных процессов гипоталамо-гипофизарной области. Так, у больных, перенесших туберкулезный менингит, в некоторых случаях развиваются признаки гипогонадизма, сопровождающиеся выпадением и других функций гипофиза (тиреотропной, соматотропной), иногда — полидипсией.

    04 августа в 12:51 1375
  • Вторичный гипогонадизм. Врожденный вторичный гипогонадизм

    Вторичный гипогонадизм, или гипогонадотропный гипогонадизм, чаще всего возникает вследствие первичной гонадотропной недостаточности, которая может сочетаться с недостаточностью других тропных гормонов гипофиза. При изолированной гонадотропной недостаточности ведущие клинические симптомы вызваны низким уровнем андрогенов, как и в случае первичного гипогонадизма.

    04 августа в 12:48 2843
  • Приобретенный первичный гипогонадизм

    Приобретенный первичный гипогонадизм может иметь различный генез. Он может быть исходом инфекционно-воспалительного поражения тестикулов и/или их придатков. Частой причиной мужского гипогонадизма и бесплодия являются воспалительные процессы непосредственно в тестикулах (орхиты, орхоэпидидимиты) и в семявыносящих путях (эпидидимит, дифферентит, везикулит). При орхитах, возникших на почве эпидемического паротита до периода полового созревания, болезнь протекает более благоприятно, ...

    04 августа в 12:47 1546
  • Врожденный первичный гипогонадизм

    Врожденный анорхизм (анорхия, внутриутробный анорхизм) — эмбриональная аномалия, характеризующаяся отсутствием тестикулов у нормальных по генотипу и фенотипу мальчиков. Патология встречается чрезвычайно редко (1/20000).

    04 августа в 12:45 1301