Молекулярная диагностика рака легких в Германии: Университетская больница Гейдельберга

14 Февраля в 10:35 94 0
Молекулярная диагностика рака легких в Германии: Университетская больница Гейдельберга
Университетская больница Гейдельберга разрабатывает новые методы молекулярной диагностики рака легких в Германии, которые позволят назначать персонализированное лечение каждому пациенту.

Систематизированные данные о генетических изменениях в опухоли являются основой успешной таргетной терапии.

Команда профессора Альбрехта Стенцингера совместно с командой профессора Майкла Томаса из Торакальной клиники при Университетской больнице Гейдельберга изучили образцы тканей 3000 пациентов с раком легкого, используя комбинированный анализ ДНК и РНК.

Эта диагностика, которая выходит далеко за рамки современных международных диагностических стандартов и руководств, позволила немецким ученым выявлять пациентов с высоким риском на ранней стадии, улучшать лечение и разрабатывать новые терапевтические подходы.

Анализ мутаций генов основан на так называемом методе секвенирования нового поколения (Next-Generation Sequencing-Technik), который включает одновременный анализ миллионов фрагментов ДНК и РНК и требует минимального количества ткани.

Результаты крупнейшего в мире исследования, посвященного комбинированному генетическому анализу ДНК и РНК в диагностике немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), было опубликовано в «Международном журнале рака».

Молекулярный анализ помогает в лечении рака легких

Новые таргетные методы лечения, которые нацелены на специфические молекулы опухолевых клеток, быстро развиваются. Это предъявляет новые требования к молекулярной диагностике, предоставляющей важную исходную информацию для лечения конкретного пациента.

«Таргетная терапия может быть успешной только в том случае, если она адаптирована к опухоли конкретного пациента», - утверждает профессор Альбрехт Стенцингер из Центра молекулярной патологии.

По словам профессора, в ближайшем будущем мы увидим аналогичные разработки в области иммуноонкологии. Речь идет о препаратах, которые не атакуют рак, но активируют иммунный ответ. Новое исследование включало 3000 пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого (стадии IIIb и IV). Материал анализировали с помощью секвенирования нового поколения. Анализ включал участки ДНК, которые стимулируют рост опухоли и служат в качестве мишени для различных таргетных препаратов (например, EGFR, BRAF) или включают биомаркеры, которые могут улучшить прогнозирование ответа на иммунотерапию.

С другой стороны, секвенирование РНК было использовано для анализа так называемых слияний генов — изменений, которые управляют ростом опухоли. В настоящее время эти генетические изменения являются мишенью для ингибиторов тирозинкиназы.

По словам профессора Стенцингера, анализ слияний генов на уровне РНК, в отличие от традиционных методов диагностики, является наиболее чувствительным и точным, потому что все они фактически транскрибируются. Это действительно активные гены.

Это позволяет ученым, среди прочего, выявлять группы высокого риска.

Комбинированный анализ ДНК / РНК может быть проведен с наименьшим количеством ткани в рамках обычной диагностики.

«Благодаря более целенаправленному выбору терапии при раке легких частота ответа на лечение и время без прогрессирования заболевания увеличивается как минимум в 3 раза по сравнению с химиотерапией», - заявляет профессор Майкл Томас из Торакальной клиники Университетской больницы Гейдельберга.

Германия - лидер в молекулярной диагностике рака легких

Рак легких является основной причиной смерти от рака во всем мире, причем 85% всех случаев являются немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Ожидаемая продолжительность жизни на поздней стадии, несмотря на современную химиотерапию — менее 1,5 лет. Одни пациенты выигрывают от лечения ингибиторами тирозинкиназы, другие — от иммуноонкологических подходов, таких как ингибиторы иммунных контрольных точек. Чтобы увеличить продолжительность жизни всех пациентов, нам нужны инновационные терапевтические подходы и новая, более совершенная молекулярная диагностика рака.

«Наши анализы позволяют глубоко изучить молекулярную основу каждого заболевания. Это позволит не только улучшить выбор методов лечения, но и разработать новые трансляционные подходы на будущее», - говорит профессор Томас.

Центр молекулярной патологии при Университетской больнице Гейдельберга является одним из ведущих европейских учреждений в области молекулярной диагностики рака. Благодаря усилиям местных ученых, секвенирование следующего поколения становится частью рутинной диагностики и может применяться к различным опухолям.

Коллеги из Национального центра опухолевых заболеваний NCT Heidelberg, Университетской клиники Фрайбурга и центров заболеваний легких в Эслингене и Левенштайне также участвовали в недавно опубликованном проекте. В рамках более крупного проекта немецкие исследователи анализируют генетические изменения при раке кожи (меланоме), раке печени, раке предстательной железы и раке неизвестного происхождения.

Университетская больница Гейдельберга предоставляет платформу для быстрого включения пациентов в клинические испытания.

Похожие статьи
показать еще