Новости по темам: Медицина

Новый метод лечения альвеолярного протеиноза

Наталья 07 Октября в 5:00 3016 0


Новый метод лечения альвеолярного протеиноза
Исследователи разработали новый тип клеточной трансплантации для лечения мышей с состоянием, имитирующим редкое заболевание человека - легочный альвеолярный протеиноз.

Однажды новый метод можно будет использовать для лечения людей с этим и другими заболеваниями, вызванными дисфункцией иммунных клеток.

Ученые из Медицинского центра «Детская больница Цинциннати» (США) сообщили о своих достижениях в онлайн-издании Nature.

В ходе своего исследования они использовали макрофаги, разновидность иммунных клеток, которые помогли собрать и удалить из легких мышей патологические отложения, вызванные альвеолярным протеинозом.

Исследователи трансплантировали нормальные или генетически модифицированные макрофаги прямо в дыхательные пути грызунов, которые имели наследственную форму легочного альвеолярного протеиноза (hPAP). Терапия обоими типами макрофагов приводила к улучшению состояния животных и продлевала им жизнь.

«Это серьезное достижение в работе над новыми видами лечения редкого заболевания легких. Наши результаты предполагают, что легочная трансплантация макрофагов может стать первой специфической терапией для детей с альвеолярным протеинозом», - говорит доктор Брюс Трэпнелл (Bruce Trapnell), ведущий автор исследования, врач-пульмонолог в отделении неонатологии и легочной биологии «Детской больницы Цинциннати».

«Нам также удалось идентифицировать механизмы, регулирующие количество и фенотип макрофагов в альвеолах у здоровых и больных мышей», - добавляет соавтор исследования доктор Такуджи Сузуки (Takuji Suzuki), коллега доктора Трэпнелла из отделения неонатологии и легочной биологии Cincinnati Children's.

Сузуки и Трэпнелл открыли и описали само заболевание hPAP в «Детской больнице Цинциннати» еще в 2008 году. При наследственном легочном альвеолярном протеинозе альвеолы постепенно заполняются сурфактантом – субстанцией, которую в норме легкие вырабатывают для поддержания альвеол открытыми. Дети с hPAP имеют мутации генов GM-CSF рецепторов альфа или бета (CSFR2RA или CSFR2RB). Эти мутации снижают способность макрофагов удалять сурфактант из легких.

Ученые вызвали накопление сурфактанта в альвеолах экспериментальных мышей, что приводило к развитию дыхательной недостаточности. Это состояние имитирует альвеолярный протеиноз у детей. Единственным способом лечения для таких детей остается бронхоальвеолярный лаваж – промывание легких, которое проводится под общей анестезией. Хотя процедура работает, ее эффект временный, а лаваж нужно повторять довольно часто, что существенно снижает качество жизни детей и привязывает их к больнице.

Ранее ученые пробовали осуществлять трансплантацию костного мозга мышам с таким состоянием. Это сложная и рискованная процедура, которая включает миелоабляцию, облучение и/или химиотерапию для разрушения имеющегося костного мозга. Трансплантация костного мозга оказалась эффективной в экспериментах на животных, но у людей она приводила к смерти еще до того как новый костный мозг приживался и разрастался.

Трэпнелл и Сузуки решили протестировать новый метод, трансплантацию макрофагов. Дело в том, что некоторые научные работы показали, что популяции макрофагов в легких могут поддерживать свою численность (регенерировать) без поддержки костного мозга. Результаты работы продемонстрировали, что нормальные и генетически модифицированные макрофаги действительно способны создавать колонии в легких и постепенно очищать их от отложений сурфактанта.

У мышей с hPAP с недостаточной экспрессией мышиного гена Csf2rb ученые использовали вирусный вектор для доставки правильной версии гена в аномальные альвеолярные макрофаги. Откорректированные таким образом клетки вводились обратно животному непосредственно в альвеолы.

Ученые сообщают, что лечение оказалось безопасным, переносимость была очень хорошая. Одно-единственное введение макрофагов непосредственно в легкие приводило к постепенной нормализации уровня биомаркеров, связанных с альвеолярным протеинозом, а также предотвращала гибель животных в течение 1 года эксперимента.

Хотя генная/клеточная стратегия терапии была чрезвычайно успешной у лабораторных мышей, авторы подчеркивают, что перед применением этой технологии на людях нужно провести ряд дополнительных исследований. Ученые должны подтвердить свои предположения касательно фармакокинетики, а также убедиться в отсутствии серьезных побочных эффектов лечения. На данный момент планируется серия доклинических исследований.
Похожие статьи
  • 24.09.2014 2556 12
    Врачи и пациенты об инновациях в медицине

    Технологии быстро изменяют лицо современной медицины. Недавний опрос Medscape/WebMD под названием Digital Technology Survey показал, что многие американские пациенты и врачи с удовольствием пользуются новыми возможностями.

    Медицина
  • 08.09.2014 2770 12
    Новая область применения МРТ

    Говорят, что лучше один раз увидеть, чем сто раз услышать. Когда речь идет об изображении головного мозга, то это истинная правда. Создание таких изображений – это основная работа доктора Сергея Ляшенко (Sergei Liachenko), директора программы биовизуализации при Национальном центре токсиколо...

    Медицина
  • 26.05.2014 2539 17
    В Бразилии внедрят систему предупреждения о лихорадке Денге

    Впервые европейские ученые разработали систему раннего предупреждения, которая будет оценивать вероятность вспышки лихорадки Денге в 553 микрорегионах Бразилии во время Чемпионата Мира по футболу 2014.

    Медицина
показать еще
  • Новые
  • Популярные
Prev Next