Аномалии роговичного размера и формы - мегалокорнеа

28 Июня в 22:22 1260 0


Нечасто встречающееся врожденное одно- или двустороннее состояние. Наследуется по рецессивному типу, связано с Х-хромосомой и потому чаще всего встречается у мужчин.

Клинические признаки

• Прозрачная роговица с горизонтальным диаметром более чем 12 мм у новорожденных и 13 мм у взрослых (рис. 3-2).

Мегалокорнеа. Диаметр этой роговицы 14 мм. Роговица прозрачна, кроме участков кальцификации с носовой и височной сторон.
Рис. 3-2. Мегалокорнеа. Диаметр этой роговицы 14 мм. Роговица прозрачна, кроме участков кальцификации с носовой и височной сторон.
• Очень глубокая передняя камера.


• Нормальное ВГД.
• Укручение роговицы, высокая миопия, астигматизм, но хорошая острота зрения.
• Может произойти подвывих хрусталика в связи с перенапряжением зонул.
• Может возникнуть вторичная глаукома в связи с аномалиями развития угла передней камеры.

Лечение

Коррекция рефракции пациента, а затем поиск других глазных или системных аномалий, особенно глаукомы и патологии хрусталика.

Прогноз

В целом хороший, однако зависит от сопровождающих глазных или системных аномалий (табл. 3-2).

Таблица 3-2. Заболевания, сопровождающие мегалокорнеа
Заболевания, сопровождающие мегалокорнеа

А.А. Каспаров
Похожие статьи
показать еще
 
Офтальмология