Карциноматозный менингит

31 Марта в 22:02 2003 0


Карциноматозный менингит (КМ) или т.н. (лепто) менингельный карциноматоз. Обнаруживается в 8% аутопсий, проводимых по поводу системного ракового процесса. Начало проявления заболевания с КМ (т.е. до того, как появляются признаки системного ракового поражения) наблюдается вплоть до 48% случаев. Наиболее частые формы первичного ракового процесса: молочная железа, легкое, затем меланома. ДД всегда должен включать лимфоматозный менингит.

Клинические данные

Одновременное начало проявлений на разных уровнях ЦНС. Часто встречаются множественные поражения ЧМН (почти до 94%; среди них наиболее часто VII, III, V и VI), которые обычно носят прогрессирующий характер. Наиболее частые симптомы: Г/Б, нарушения умственного статуса, сонливость, припадки, атаксия. Также часто имеется сообщающаяся ГЦФ. Возможно возникновение болезненной радикулопатии в результате «потерянных mts».

Диагностика

Люмбальная пункция: ее можно производить только после того, как с помощью КТ или МРТ исключен внутричерепной объемный процесс. Хотя первоначальный анализ может быть нормальный, в конечном счете, в >95% случаев в нем обнаруживаются патологические изменения.

ЦСЖ необходимо исследовать на:

  1. цитологию для определения злокачественных клеток (для адекватной оценки КМ требуется ≈10 мл). Если результат исследования негативный, то его следует повторить (положительный результат при первом исследовании был получен в 45% случаев; в конечном счете он стал положительным в 81% случаев, но для этого потребовалось проведение повторных ЛП – вплоть до 6 раз). Может потребоваться проведение микрофильтрации ЦСЖ
  2. бактериальные и грибковые культуры (включая такие необычные организмы, как криптококки)
  3. опухолевые маркеры: карциноэмбрионный антиген, АФП
  4. уровень белка и глюкозы: наиболее частым изменением является уровень белка. Уровень глюкозы может снижаться вплоть до ≈40 мг% почти у ⅓ больных

МРТ: МРТ с КУ является более чувствительным методом для выявления повышенного контрастирования мозговых оболочек.

КТ: может быть (умеренное) расширение желудочков, повышенное контрастирование базальных цистерн. При вовлечении в процесс конвекситальной поверхности может быть также повышенное контрастирование корковых борозд.

Миелография: обсеменение СМ («потерянные mts») имеет вид дефектов накопления.

Исходы

При отсутствии лечения <2 мес. При проведении ЛТ + ХТ: средний срок жизни 5,8 мес (пределы 1-29 мес). ХТ можно проводить эндолюмбально. Около половины больных умирают в результате вовлечения ЦНС, другая половина – от системного процесса.


Гринберг. Нейрохирургия

 

Похожие статьи
  • 31.03.2012 20307 27
    Кисты кармана Ратке

    Кисты кармана Ратке являются неопухолевыми образованиями, которые считаются остатками кармана Ратке. Первично они располагаются внутри турецкого седла и случайным образом они обнаруживаются в 13-23% аутопсий. Аденогипофиз возникает в результате пролиферации передней стенки кармана Ратке, поэтому...

    Онкология и опухоли
  • 31.03.2012 20294 19
    Опухоли пинеальной области

    Границы пинеальной области: сзади – валик мозолистого тела и сосудистое спле-тение, спереди – четверохолмная пластинка и покрышка среднего мозга,  ростраль-но – задний отдел III желудочка, каудально – червь мозжечка. Опухоли этой облас-ти чаще встречаются у детей (они составляют 3-8...

    Онкология и опухоли
  • 29.03.2012 14586 42
    Пилоцитарные (пилоидные) астроцитомы

    Ключевые признаки
    •средний возраст проявления ниже, чем при типичных астроцитомах
    •радиологические признаки: отдельное образование, накапливает контраст, часто кистозное с узлом в стенке

    Онкология и опухоли
показать еще
 
Нейрохирургия и неврология