Хондро

28 Июля в 17:25 1356 0


Хондро (Kondro)
Panacea Biotec (Индия)
Глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат (Chondrotln sulfate + Glucosamm sulfate)
Структурный модификатор хрящевой ткани (хондропротектор)
Капсулы №30, содержащие хондроитина-4-сульфата 200 мг и глюкозамина-4- сульфата 250 мг

Фармакологическая активность

Глюкозамин-4-сульфат (моносахарид) — в концентрации свыше 0,5 мг/мл в синовиальной жидкости усиливает выработку полисахаридов хрящевого матрикса (протеогликанов, гликозаминогликанов и гиалуроновой кислот), угнетает продукцию простагландина ПГЕ2 и металлопротеаз, обеспечивая защиту от метаболического разрушения хряща, вызываемого НПВС и глюкокортикоидами. В концентрации 1 мг/мл оказывает антиоксидантный эффект (тормозит образование свободных радикалов, и ограничивает процесс повреждения), нормализует отложение кальция в костной ткани. Хондроитин-4-сульфат (дисахарид) — в концентрации свыше 0,25-0,5 мг/мл служит субстратом для синтеза гиалуронона, протеогликанов и коллагена типа П, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления, и от повреждающего действия свободных радикалов.

Поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща, подавляет активность металлопротеаз, облегчает симптомы отеоартроза и уменьшает потребность в НПВС. Комбинация глюкозамина и хондроитина (1 мг/мл и 0.25 мг/мл) потенцирует эффекты монокомпонентов, угнетает синтез медиаторов деградации хряща, снижает активность металлопроте-азы-IX и металлопротеазы-ХШ, не влияя на активность металлопротеазы-11, тормозит прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, способствует восстановлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома.

Фармакокинетика

Глюкозамин-4-сульфат. Биодоступность при приеме внутрь — 25%. Смах создаются в печени, почках и суставном хряще. Т1/2 — 68 часа. Хондроитин-4-сульфат. Биодоступность при приеме внутрь — 12—13 %. При приеме внутрь Смах в плазме достигается через 2—4 часа, в синовиальной жидкости — через 4—5 часов. Vd— 0,44 мл/г. Т1/2 — 310 мин. Глюкозамин-4-сульфат и хондроитин-4-сульфатметаболизируются десульфированием, быстро элиминируются почками.


Показания

■ Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартрозы, артропатии; межпозвонковый остеохондроз; спондилез.
■ Хондромаляция надколенника.
■ Лопаточно-плечевой полиартрит.

Противопоказания

Абсолютные:
■ гиперчувствительность, тромбофлебит.
Относительные:
■ (нет данных): беременность, кормление грудью, возраст до 12 лет.

Побочные эффекты

■ Аллергические реакции.
■ Головная боль, головокружение.
■ Воль в ногах и периферические отеки.
■ Сонливость, бессонница
■ Тахикардия.

Способы применения и дозы

Внутрь, за 20 минут до еды, в дозе по 2 капсулы 2 раза в день (при массе тела менее 55 кг), или по 2 капсулы 3 раза в день (при массе тела свыше 55 кг), курс — не менее 4—12 недель. Хондропротективный эффект сохраняется в течение 8 недель после отмены препарата. Регенерация хрящей требует повторных курсов.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При возникновении передозировки рекомендуется уменьшение темпов введения препарата.

Регистрационный номер:

П№ 013982/01-2002

Ю.Б. Белоусов
Похожие статьи
  • 19.07.2013 5203 9
    Базисные противовоспалительные лекарственные средства

    Хотя этиология большинства воспалительных ревматических болезней остается неизвестной, основные механизмы патогенеза многих из них изучены достаточно подробно. Это и послужило основанием для разработки концепции базисной противовоспалительной (или "патогенетической") терапии.

    Лекарства в ревматологии
  • 10.06.2014 4304 19
    D-пеницилламин. Механизм действия

    Пеницилламин (3,3-диметилцистеин) — трифункциональная аминокислота, содержащая карбоксильные, амино- и сульфгидрильные группы и являющаяся аналогом естественной аминокислоты цистеина. Наличие асимметрически расположенного атома углерода позволяет пеницилламину существовать в виде D и L. Пени...

    Лекарства в ревматологии
  • 20.07.2013 4266 14
    Дексаметазон

    Основным молекулярным механизмом является регуляция экспрессии ряда генов на транскрипционном и пост-транскрипционном уровнях, а также не-геномные эффекты, проявляющиеся при использовании высоких доз глюкокортикоидов, которые проявляют биологическую активность за счет связывания с цитоплазматическим...

    Лекарства в ревматологии
показать еще
 
Клиническая фармакология