Лекарства в офтальмологии

  • Синдром Стерджа—Вебера (энцефалотригеминальный ангиоматоз)

    Глаукома наблюдается у 33% больных с синдромом Стерджа—Вебера. У 60% из них глаукома возникает в раннем возрасте и нередко приводит к развитию буфтальма. У 40% больных глаукома развивается в более позднем возрасте и протекает в открытоугольной или хронической закрытоугольной формах.

    1 Апреля 2014 2236
  • Аниридия

    Распространенность аниридии составляет 2 на 100 тыс. новорожденных. Глаукома развивается у 50—75% больных с аниридией, как правило, в возрасте 5—15 лет и протекает по ювенильному типу.

    1 Апреля 2014 1574
  • Синдром Франк-Каменецкого

    Глаукома возникает в возрасте 10—20 лет у большинства лиц, страдающих данным синдромом.

    1 Апреля 2014 4430
  • Синдром Марфана

    Наследование по аутосомно-доминантному типу. Распространенность в целом составляет 1 на 25 тыс. населения.

    1 Апреля 2014 1153
  • Синдром Маркезани (склерофакия—брахиморфия)

    Наследуется по аутосомно-рецессивному типу; в некоторых случаях выявляется аутосомно-доминантный тип наследования.

    1 Апреля 2014 2370
  • Синдром Лоу (окулоцереброренальный синдром)

    К основным общим симптомам относятся изменения костно-мышечной системы и суставов (пропорциональный карликовый рост, задержка окостенения скелета с рахитическими костными изменениями, выраженная мышечная гипотония, остеопороз, гипермобильность суставов, задержка физического развития), нервно-психические расстройства (задержка психомоторного развития, снижение или отсутствие сухожильных рефлексов), крипторхизм, периодическое повышение температуры тела, метаболические нарушения ...

    1 Апреля 2014 2118
  • Синдром Ригера. Аномалия Петерса

    Изменения в переднем отделе глазного яблока при синдроме Ригера более чем у 50% больных сопровождаются глаукомой.

    1 Апреля 2014 4495
  • Синдром Аксенфельда—Ригера

    При наличии заднего эмбриотоксона глаукома развивается в 60% случаев. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Развитие синдрома связывают с аномалиями хромосом 4q23—26.

    1 Апреля 2014 2210
  • Инфантильная врожденная глаукома. Ювенильная глаукома

    Инфантильная врожденная глаукома (ИВГ) развивается у детей в возрасте от 3 до 10 лет. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя возможны спорадические случаи.

    1 Апреля 2014 1211
  • Простая первичная открытоугольная глаукома. Лечение

    Патогенез первичных открытоугольных глауком связан с поражением УПК (приводит к повышению ВГД) и заднего отрезка глазного яблока (обусловливает развитие ГОН и снижение зрительных функций). Исходя из этого в лечении ПОУГ выделяют два направления: гипотензивное (медикаментозное, лазерное и хирургическое вмешательства) и нейропротекторное.

    1 Апреля 2014 1192
  • Простая первичная открытоугольная глаукома. Эпидемиология

    Простая первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ) возникает у лиц в возрасте старше 35 лет.

    1 Апреля 2014 1189
  • Первичная врожденная глаукома (гидрофтальм)

    Первичная врожденная глаукома (ПВГ) выявляется у 1 на 12,5 тыс. новорожденных. Симптомы появляются в течение первых 3 лет жизни ребенка (наиболее часто — на первом году). В 80% случаев процесс двусторонний. Мальчики заболевают чаще девочек. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя возможны спорадические случаи.

    1 Апреля 2014 1189
  • Группа заболеваний глаза - глаукома

    Термином «глаукома» обозначают большую группу заболеваний глаза, характеризующихся постоянным или периодическим повышением внутриглазного давления (ВГД) за счет нарушения оттока водянистой влаги из глаза, что приводит к нарушению зрительных функций и атрофии зрительного нерва. Последняя получила название глаукоматозной оптической нейропатии (ГОН).

    1 Апреля 2014 985
  • Эксфолиативная открытоугольная глаукома

    Развитие первичной эксфолиативной открытоугольной глаукомы (ЭОУГ) связано с псевдоэксфолиативным (эксфолиативным) синдромом. Заболевание возникает у лиц в возрасте старше 50 лет.

    1 Апреля 2014 1267
  • Пигментная глаукома

    Пигментная глаукома развивается преимущественно (77—90% случаев) у мужчин с синдромом пигментной дисперсии в возрасте от 15 до 68 лет. Может сочетаться с ПОУГ. Средний возраст манифестации заболевания составляет у мужчин 34 года, у женщин — 49 лет.

    1 Апреля 2014 1465