Коллаген, выделенный новым способом из ксенотканей - компонент плёночного покрытия для лечения ран

19 Марта в 13:14 1005 0


Коллаген, выделенный новым способом из ксенотканей - компонент плёночного покрытия для лечения ожогов и ран кожи

The new method of the collagen isolating from xenogeneic tissues was developed. Such collagen is used as the component of the wound film cover (WFC) that was created in our laboratory. Collagen layer consists DBM powder on its surface. It was experimentally established that WFC intensified regeneration in mechanical wounds and decrease time of their healing.

WFC was used for treatment 125 patients aged from 7 month to 67 years with burns (II-III degree), donor sites, trophic ulcers and also 5 patients with mechanical wounds. The positive outcomes were observed at all these cases. The wound epitelisation under WFC completed in 5±7 days sooner then, that in the control areas. Complications of the wound healing process were not observed in all patients.


Коллагенсодержащие раневые покрытия находят широкое применение при местном лечении ожогов и ран кожи (Lasovic G. et al. 2005). Известно, что деминерализованный костный матрикс (ДКМ) способен активизировать репаративные процессы в кожной ране (Мовсарова З.М. 1998). Этим свойством обладает как аллогенный, так и ксеногенный ДКМ (Анфимов П.Е. с соавт. 2006).

В целях ускорения и упрощения выделения коллагена из биологических тканей нами был разработан новый способ его получения из дермы и деминерализованного костного матрикса (ДКМ) ксеногенного происхождения. Технологическая схема включает следующие операции: подготовку и измельчение ксенотканей, обработку 10% раствором щёлочи, промывку материала в проточной воде, растворение в уксусной кислоте, осаждение из кислотного раствора ацетоном, промывку в дистиллированной воде и высушивание (Патент РФ № 2322249).



Коллаген использовали как компонент комплексного плёночного покрытия (КПП), формирующего внутренний по отношению к раневой поверхности слой, на который наносили измельчённый ксеногенный ДКМ. Внешний слой КПП выполнен из агара. Для подавления раневой микрофлоры в покрытие введены антисептик и антибиотик (Патент РФ № 2136318).

В эксперименте in vivo (130 крыс) на модели стандартной полнослойной скальпированной раны был установлен выраженный ранозаживляющий эффект, выражающийся в сокращении сроков эпителизации ран, укрытых КПП в среднем на 10-15 суток по сравнению с контролем (заживление под струпом). Гистологическими исследованиями установлено более раннее, чем в контроле, появление и созревание грануляционной ткани, увеличение продукции коллагена и более выраженное развитие эпидермальных регенератов с базальным слоем. Эксперименты, проведённые на культуре фибробластов, выявили аттрактивное и пролиферативное воздействие частиц ДКМ на эти клетки. Было отмечено уменьшение количества микроорганизмов в инфицированных ранах, укрытых КПП.

КПП применяли для лечения 125 пациентов в возрасте от 7 месяцев до 67 лет с ожогами II-III А, III Б степени на площади от 0,5 до 50% поверхности тела и донорскими ранами. При этом наблюдались уменьшение болевых ощущений и сокращение сроков полной эпителизации ран на 5±1 сутки. При укрытии КПП сетчатых аутотрансплантатов снижался риск их смещения, эпителизация в ячейках укрытых трансплантатов наступала на 7±0,3 суток раньше, чем в не укрытых. При наложении КПП на небольшие рубцово-трофические язвы (40 пациентов) наблюдалось их полное заживление за счёт прикраевой эпителизации. КПП применяли в амбулаторных условиях у 5 больных со скальпированными ранами. Во всех случаях отмечено сокращение сроков заживления ран. Осложнений течения раневого процесса не обнаружено.


Атясова M.Л., Денисов В.М., Анфимов П.Е., Алейник Д.Я., Бушуев Ю.И., Зимин Ю.В., Пылаева С.И., Аминев А.В., Куприянов В.А., Поято Т.В., Сивкова Т.В., Стручков А.В.
ФГУ «Нижегородский НИИТО Росмедтехнологий», г. Нижний Новгород

Похожие статьи
показать еще
 
Биотехнологии и биоматериалы