Хирургия сердца и сосудов у детей

  • Сердце и магистральные сосуды. Перикардит

    Перикардит — воспаление серозной оболочки сердца, висцерального и париетального листков. Перикардит чаще является осложнением другого заболевания. Он может быть острым, подострым и хроническим. В зависимости от характера воспалительного процесса различают фибринозный и окссудативный перикардит. Жидкость в перикарде бывает гнойной, серозной и геморрагической.

    20-11-2014 1097
  • Сердце и магистральные сосуды. Киста перикарда

    В литературе кисты перикарда встречаются под названием «целомическая киста перикарда», «перикардиальная киста», «перикардиальная грыжа», «дивертикул перикарда». И. А. Шехтером (1957) собрано в мировой литературе описание 100 целомических кист перикарда. В последние годы в связи с развитием детской торакальной хирургии кисты перикарда встречают чаще.

    20-11-2014 2760
  • Правосформированное леворасположенное сердце у детей

    Встречается при обратном расположении органов брюшной полости или абдоминальной гетеротаксии. Это наиболее редкий вариант аномального развития. Отклонения от нормального эмбриогенеза приводят к определенному комплексу врожденных сердечно-сосудистых пороков, что позволяет отнести обычное положение сердца при абдоминальной гетеротаксии в разряд аномалий (Б. А. Константинов, 1967).

    20-11-2014 3820
  • Аномалии внутригрудного расположения сердца у детей

    Аномалии расположения сердца являются одним из сложных разделов кардиологии. Само по себе существование аномального расположения сердца не приводит к расстройствам гемодинамики и обычно является случайной находкой. Лишь наличие сопутствующего врожденного или приобретенного порока сердца приводит этих пациентов в кардиохирургическую клинику. Наряду с этим существуют врожденные пороки сердца, при которых аномалия расположения является одним из компонентов множественных врожденных уродств сердца.

    19-11-2014 3987
  • Единственный желудочек сердца у детей

    Врожденный порок — единственный желудочек сердца — представляет собой общую желудочковую камеру, которая через митральный и трикуспидальный клапаны сообщается с левым и правым предсердиями. Следовательно, имеется трехкамерное строение сердца.

    19-11-2014 5233
  • Корригированная транспозиция магистральных сосудов у детей

    Корригированная транспозиция магистральных сосудов представляет собой врожденный порок сердца, при котором имеется транспозиция и инверсия аорты и легочной артерии, но кровоток имеет физиологическое направление, т. е. в легкие поступает венозная кровь, а в большой круг кровообращения — артериальная; магистральные сосуды лежат параллельно, без перекрещивания; определяется инверсия желудочков и атрио-вентрикулярных клапанов. По мнению Stanger с соавт. (1968), — это один из вариантов нормал...

    19-11-2014 5053
  • Полная транспозиция магистральных сосудов у детей. Диагноз

    У большинства больных без стеноза легочной артерии правильный диагноз полной транспозиции магистральных сосудов может быть установлен уже на основании результатов общеклинического обследования больного. Последнее включает: появление цианоза с рождения, отсутствие шума в области сердца или негромкий его характер, раннее появление сердечной недостаточности, преобладание правых отделов сердца на ЭКГ, усиленный легочный рисунок и овальный силуэт увеличенного в размерах сердца при рентгенологическом ...

    19-11-2014 2465
  • Полная транспозиция магистральных сосудов у детей. Анатомия

    Полная транспозиция магистральных сосудов представляет собой тяжелый цианотический врожденный порок сердца, при котором аорта отходит от правого желудочка и располагается спереди по отношению к расположенному сзади стволу легочной артерии; последний отходит от левого желудочка и несет оксигенированную кровь; имеются правильно сформированные атрио-вентрикулярные клапаны и желудочки сердца. Такое определение исключает наличие единственного желудочка сердца, при котором тип расположения магистральн...

    19-11-2014 4107
  • Сердце и магистральные сосуды. Аномалия Эбштейна

    Аномалия развития трехстворчатого клапана, характеризующаяся смещением створок в полость правого желудочка, описана Эбштейном в 1866 г. Порок встречается редко. К настоящему времени в мировой литературе опубликовано немногим более 200 случаев аномалии Эбштейна. В нашей стране, а также, по-видимому, в мире наибольшим числом наблюдений и хирургическим опытом радикального лечения располагают Всесоюзный научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной хирургии Министерства здравоохр...

    19-11-2014 1907
  • Сердце и магистральные сосуды. Атрезия трехстворчатого клапана

    Атрезия трехстворчатого клапана — врожденный шорок сердца, который характеризуется отсутствием правого атриовентродаулярного отверстия, наличием межпредсердного сообщения и гипоплазии правого желудочка; почти как правило, наблюдается дефект межжелудочковой перегородки.

    19-11-2014 1907
  • Тетрада Фалло. Клиника и диагностика

    У новорожденных клиническое проявление заболевания в значительном числе наблюдений бывает минимальным и порок сердца в основном диагностируют лишь по наличию шума. Такое благополучное состояние больных в первые месяцы после рождения объясняется несколькими причинами: естественной полицитемией, сохранением функции открытого артериального протока, относительно небольшим сопротивлением стеноза из-за очень небольшого объема ударного выброса.

    19-11-2014 3712
  • Сердце и магистральные сосуды. Тетрада Фалло

    Тетрада Фалло является одним из самых распространенных врожденных ; пороков сердца. Его частота, по сообщениям различных авторов, варьирует в широких пределах. Abbott встретила этот порок в 14% случаев. И. Литтманн, Mannheimer и др. считают, что тетраду Фалло наблюдают более чем в 50—70% среди цианотических врожденных пороков сердца. Такое различие в определении частоты порока зависит от многих причин: направленности клиники в изучении врожденных пороков, возрастного контингента больных ...

    19-11-2014 1211
  • Сердце и магистральные сосуды. Коарктация аорты

    Коарктацией аорты называется врожденный порок, характеризующийся сужением или облитерацией просвета аорты на ограниченном участке. Чаще всего сужение локализуется в области дистального колена дуги аорты в промежутке между устьем левой подключичной артерии и началом нисходящей аорты.

    19-11-2014 1603
  • Сердце и магистральные сосуды. Врожденный стеноз устья аорты

    Врожденный стеноз устья аорты представляет собой порок, который характеризуется наличием препятствия на пути оттока крови из левого желудочка в аорту. Объединение в одну группу ряда пороков сердца, при которых препятствие может располагаться на различных уровнях, целесообразно потому, что они имеют единый тип нарушения гемодинамики и очень схожую клиническую картину.

    19-11-2014 2006
  • Сердце и магистральные сосуды. Изолированный стеноз легочной артерии

    Под названием «изолированный стеноз легочной артерии» объединяется группа анатомических вариантов врожденного порока сердца, характеризующегося наличием препятствия на пути оттока крови из правого желудочка. Ранее, помимо этого наиболее распространенного названия, в литературе употреблялись и другие термины. Среди них следует упомянуть «чистый легочный стеноз» (Green, 1949; Taussig, 1960), «простой легочный стеноз» (Campbell, 1954), «легочный стеноз с закрытой межжелудочковой пер...

    19-11-2014 4047
Педиатрия и детская хирургия