Химиотерапия - методы, лекарства, препараты

  • Химиотерапия хронических лейкозов

    В последние годы установлено, что в большинстве случаев так называемых больших эозинофилии имеются хромосомные аберрации, в результате которых происходит образование слитных генов с активированными тирозинкиназными доменами. В классификации ВОЗ 2008 г. группа заболеваний, ранее относимых к гиперэозинофильным синдромам, обозначается как «миелоидные и лимфоидные неоплазмы с эозинофилией и аберрациями PDGFRA, PDGFRB или FGFR1».

    18-04-2018 20
  • Химиотерапия хронического лимфолейкоза

    Хронический лимфолейкоз — клоновое опухолевое заболевание, морфологическим субстратом которого являются зрелые В-лимфоциты с небольшой примесью пролимфоцитов. Для установления диагноза хронический лимфолейкоз, согласно современным критериям, необходимо наличие трех признаков: абсолютное число лимфоцитов крови не менее 5 х 109/л, более 30% лимфоцитов в костном мозге, иммунологическое подтверждение наличия В-клеточного клона лимфоцитов — преобладание среди элементов крови и костного мозга лимф...

    18-04-2018 16
  • Химиотерапия волосатоклеточного лейкоза и макроглобулинемии Вальденстрема

    Волосатоклеточный лейкоз — опухолевое лимфопролиферативное заболевание, морфологическим субстратом которого являются клетки с иммунофенотипом зрелых В-лимфоцитов и своеобразной морфологией. Они имеют размер малого лимфоцита или несколько больший, овальное ядро, часто с выемкой, нередко с нуклеолами, обильную серо-голубую цитоплазму с тонкими ворсинчатыми отростками, от которых болезнь и получила свое название. При иммунологическом исследовании лейкозных клеток определяется экспрессия антигенов з...

    18-04-2018 17
  • Химиотерапия хронического миелолейкоза

    Хронический миелолейкоз — распространенный вид лейкоза, на его долю приходится около 20% всех лейкозов. В странах Европы и Северной Америки хронический миелолейкоз занимает 3-е место по частоте после острых лейкозов и хронических лимфолейкозов. Ежегодная заболеваемость составляет 1-1,5 случая на 100 000 населения.

    18-04-2018 17
  • Химиотерапия лимфомы Ходжкина

    Лимфома Ходжкина (название введено ВОЗ в 2001 г., устаревшие названия: лимфогранулематоз, болезнь Ходжкина) — это опухолевое заболевание, при котором первично поражается лимфатическая система. Заболевание впервые было описано Томасом Ходжкиным в 1832 г. Заболеваемость лимфомой Ходжкина в России составляет 2,3 случая на 100 000 населения. Болеютлимфомой Ходжкина люди любого возраста, мужчины заболевают несколько чаще, но женщин больше среди молодых больных. Пик заболеваемости приходится н...

    18-04-2018 14
  • Химиотерапия неходжкинских лимфом

    Неходжкинские лимфомы представляют собой разнородную группу злокачественных опухолей, различающихся между собой по морфологическому строению опухолевой ткани, иммунному типу, клиническим проявлениям, ответу на лечение и прогнозу. Они развиваются из одиночного опухолевого узла и распространяются путем гематогенного и/или лимфогенного метастазирования.

    17-04-2018 12
  • Химиотерапия множественной миеломы

    Множественная миелома (син.: миеломная болезнь, болезнь Рустицкого-Калера), по классификациям REAL/WHO, относится к периферическим (зрелоклеточным) В-клеточным опухолям. Ограниченная опухоль того же строения, но располагающаяся как в костях, так и вне костной системы, — плазмоцитома, как правило, бывает начальным проявлением множественной миеломы. Опухолевая ткань миеломы состоит из клеток плазмоцитарного ряда, обычно продуцирующих парапротеин (моноклональный иммуноглобулин, ...

    17-04-2018 14
  • Химиотерапия злокачественных опухолей головы и шеи

    Злокачественные опухоли головы и шеи в России составляют около 20% всех злокачественных новообразований. В основном эти опухоли представляют собой плоскоклеточный рак (до 90%), возникающий в слизистой оболочке верхних отделов дыхательной и пищеварительной систем: полости носа и ее придаточных пазух, полости рта, носо-, рото- и гортаноглотки, гортани. Некоторую долю составляют эпителиальные злокачественные опухоли, возникающие в больших и малых слюнных железах, а также в щитовидно...

    17-04-2018 14
  • Химиотерапия меланомы кожи

    Меланома кожи составляет около 1,5% всех опухолей и 6,5% опухолей кожи, этот процент постоянно растет. Меланома, раньше считавшаяся относительно редкой опухолью, в настоящее время встречается значительно чаще, составляя в странах Европы 10 случаев на 100 000 населения в год. Полагают, что росту заболеваемости меланомой способствует интенсивное ультрафиолетовое облучение, особенно у людей со светлой кожей.

    17-04-2018 15
  • Характеристика противоопухолевых препаратов: Эверолимус, Эксеместан, Эпирубицин, Эпоэтин-а, Эпоэтин-в, Эрлотиниб, Эстрамустин, Эстрогены, Этопозид

    Эверолимус (Everolimus). Синонимы: Афинитор (Afinitor). Механизм действия: ингибитор передачи пролиферативного сигнала. Избирательный ингибитор серин-треониновой киназы mTOR, специфически воздействующий на комплекс mTORCl сигналпреобразующей mTOR-киназы и регуляторного raptor-протеина (regulatory associated protein of mTOR). Проявляет свою активность за счет высокоаффинного взаимодействия с внутриклеточным рецепторным белком FKBP12. Комплекс FKBPlZ-эверолимус связывается ...

    15-04-2018 51
  • Характеристика противоопухолевых препаратов: Флутамид, Фотемустин, Фторурацил, Фульвестрант, Хлоксиперазин, Хлорамбуцил, Цетуксимаб, Циклофосфамид, Ципротерон, Цисплатин, Цитарабин, Цифелин

    Флутамид (Flutamide). Синонимы: Flucinom, Frugil, Flutaplex. Механизм действия: конкурентно связывает рецепторы андрогенов в андрогензависимых органах. Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной кастрации, вызываемой агонистами гонадотропин-рилизинг гормона. Органами-мишенями фармакологического действия флутамида являются простата и семенные пузырьки. Флутамид не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, прогестагенной и антиг...

    15-04-2018 46
  • Характеристика противоопухолевых препаратов: Темозоломид, Темсиролимус, Тенипозид, Тиогуанин, Тиотепа, Топотекан, Торемифен, Трабектедин, Трастузумаб, Треосульфан, Третиноин, Филграстим, Флударабин

    Темозоломид (Temozolomide). Синонимы: Темодал (Temodal). Механизм действия: имидазотетразиновый алкилирующий препарат. При попадании в системный кровоток, при физиологических значениях рН подвергается быстрому химическому превращению с образованием активного соединения — монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК). Считается, что цитотоксичность МТИК обусловлена в первую очередь алкилированием гуанина и дополнительным алкилированием в положении N7.

    15-04-2018 32
  • Характеристика противоопухолевых препаратов: Пеметрексед, Прогестагены, Прокарбазин, Пэгфилграстим, Ритуксимаб, Сорафениб, Стрептозоцин, Сунитиниб, Талидомид, Тамоксифен, Тегафур

    Пеметрексед (Pemetrexed). Синонимы: Алимта (Alimta), LY231514, МТА. Механизм действия: антифолат, ингибирует в основном тимидилатсинтазу, а также дигидрофолатредуктазу и глицинамидрибонуклеотидформилтрансферазу — ферменты, необходимые для синтеза тимидина и гипоксантина.

    15-04-2018 41
  • Характеристика противоопухолевых препаратов: Митоксантрон, Митомицин, Митотан, Молграмостим, Нилотиниб, Нилутамид, Нимустин, Оксалиплатин, Октреотид, Опрелвекин, Паклитаксел, Памидроновая кислота, Панитумумаб

    Митоксантрон (Mitoxantrone). Синонимы: Новантpoн(Novantrone), Онкотрон(Oncotron), Dyhydroxyanthracenedione, DHAD, DHAQ. Механизм действия: синтетическое производное антрацендиона. Механизм действия окончательно не выяснен. Препарат встраивается между основаниями молекулы ДНК, блокируя процессы репликации и транскрипции; кроме того, митоксантрон ингибирует топоизомеразу 11, оказывает неспецифическое действие на клеточный цикл.

    15-04-2018 39
  • Характеристика противоопухолевых препаратов: Кармустин, Кладрибин, Клодроновая кислота, Лапатиниб, Леналидомид, Ленограстим, Летрозол, Лизомустин, Ломустин, Мелфалан, Меркаптопурин, Месна, Метотрексат, Милтефозин

    Кармустин (Carmustine). Синонимы: БИКНУ, BCNU, Bischlorethylnitrosourea. Механизм действия: алкилирующее соединение, производное нитрозомочевины. Предполагается, что кармустин способен алкилировать ДНК и РНК, подавлять ряд ключевых ферментативных процессов за счет карбамоилирования аминокислот в белках. Не имеет перекрестной устойчивости по отношению к другим алкилирующим препаратам.

    14-04-2018 44
Онкология