Химическая структура cтероидных гормонов. Кортикостероиды

06 Августа в 7:15 1844 0


Кортикостероиды — С21 - стероиды, характеризующиеся наличием в кольце А одной двойной связи в положении 4-5 (А4-двой-ной связи), кетогрупп в 3-м и 20-м положениях, гидроксильной группы в 21/3-положении. Для проявления их специфической гормональной активности доминантное значение имеет 17/3-оксиацетоновая боковая цепь. Значение второй доминанты, видимо, имеет 11-окси-группа, резко усиливающая свойства всех кортикостероидных гормонов (как глюко-, так и минералокортикоидов):

Природные кортикостероиды
Природные кортикостероиды

Кроме того, в молекулах кортикостероидов могут присутствовать гидроксилы в положениях 17а, 1а, 18/3 и альдегидная группа в 13-м положении. В 11-й позиции кислородная функция может находиться не только в форме гидроксила, но и в форме кетогруппы. За усиление специфической биологической активности и обеспечение высокой степени сродства гормонов к соответствующим клеточным рецепторам ответственны, помимо 17-/S оксиацетоновой и 11-оксигрупп, 13-альдогруппа и, вероятно, строение кольца А.



Структура большей части кортикостероидов была впервые расшифрована исследовательскими группами Кендалла и Рейхштейна (1935-1938). Впоследствие Тэйт (1952) описал структуру альдостерона.

Выше приведены структурные формулы стероидных соединений, выделенных из экстракта коры надпочечников разных видов животных и обладающих специфической кортикостероидной активностью в опытах in vivo. По биологической активности эти соединения делят на две группы: глюкокортикоиды и минералокортикоиды.

В.Б. Розен
Похожие статьи
показать еще
 
Эндокринная хирургия