Факторы, определяющие концентрацию свободных гормонов в крови

10 Августа в 10:00 742 0


На основании данных, приведенных в предыдущих разделах книги, можно построить модель, приближенно, но вместе с тем наглядно описывающую кинетику изменений концентрации свободных, неметаболизированных гормонов и их стационарную концентрацию в крови (рис. 45).

Распределение секретируемого гормона в организме
Рис. 45. Распределение секретируемого гормона в организме:
пояснения см. в тексте

Концентрация свободного гормона (Г) в крови, очевидно, зависит от скорости его поступления в кровь (vp) из железы (v'p), а также тканей (v"p): vp = = v'p + v"p = kp, где kp — константа скорости продукции гормона (продукция Г — реакция нулевого порядка); от скорости захвата свободного гормона тканями vu = ки[Г], где ки — константа скорости захвата (реакция псевдо-1-го порядка), в свою очередь обусловленного скоростями гормон-рецепторного взаимодействия (vr) и суммарного метаболизма гормона (vm); скоростями ассоциации гормона с транспортными белками крови — va = ки[Г][П], где ка кинетическая константа ассоциации, [П] — концентрация белков крови (реакция 2-го порядка) и диссоциации образовавшихся комплексов — vd = кd[ГП] 1, где kd — кинетическая константа диссоциации (реакция псевдо-1-го порядка).



Следовательно, скорость изменений концентрации свободного гормона в крови (d[Г]/dt) можно описать уравнением
d\T \ldt = (vp + vd) - (yu + va) = = (vp +кё[ПГ])-(ки[Г\ + ка[Г\1П]).

В стационарном состоянии (состоянии покоя), когда d[Г]/dt = 0, va = vd, a vp = vu = ки[Г]; [Г] = vp/ku = кр/ки, т.е. концентрация свободного гормона при состоянии физиологического покоя организма прямо пропорциональна константе базальной продукции гормона и обратно пропорциональна константе скорости захвата его тканями.

В.Б. Розен
Похожие статьи
показать еще
 
Эндокринная хирургия