Анемия и сопутствующая боль

Наталья 02 Октября в 0:00 420 0


Анемия и сопутствующая боль

Определение и сущность

Отличительными признаками мегалобластной анемии является обнаружение больших эритроцитов, макроцитов в циркуляторном русле и мегалобластов в костном мозге.

С точки зрения патофизиологии, комбинация этих факторов отражает нарушения синтеза дезоксирибонуклеииовой кислоты (ДНК), редупликации хромосом и деления клетки.

Патологические изменения обнаруживаются во всех органах, имеющих высокий уровень обновления клеток.

Например, у больных с дефицитом фолиевой кислоты или витамина B12, двумя основными причинами мегалобластной анемии, обнаруживаются мегалобластные изменения, захватывающие слизистую оболочку желудка и кишечника, цервикальный эпителий и костный мозг. Поскольку система кроветворения является по своей природе системой с высоким обменом клеток, она наиболее чувствительна к любым нарушениям синтеза ДНК.

Система кроветворения также наиболее доступна для исследования мегалобластных изменений. Создание автоматических счетчиков клеток значительно упростило диагностику, позволило производить точное измерение объема циркулирующих эритроцитов и получать количественные критерии макроцитоза, дало возможность практическому врачу проводить рутинные исследования с целью ранней диагностики мегалобластной анемии.

Обнаружение более 100 лет назад нарушения гемопоэза при мегалобластной анемии стимулировало целый ряд исследований, приведших к открытию многих важных этапов синтеза ДНК.

Одним из выдающихся достижений этой исследовательской работы явилось открытие витаминов — фолиевой кислоты и витамина B12. На основании сделанных в 1925 г. Whipple наблюдений о том, что печень стимулирует гемопоэз, Minot и Murphy осуществили отмеченный Нобелевской премией эксперимент, в котором продемонстрировали эффективность печеночной терапии больных с пернициозной анемией.

Вскоре после этого Castle изучил роль внутреннего фактора, транспортного белка, секретируемого париетальными клетками желудка, который необходим для ускорения всасывания наружного фактора (витамина B12), содержащегося в печени. В последующем Hoidgkin выделил наружный фактор, строение которого было изучено с помощью новой методики дифракции рентгеновских лучей. Эта работа также была удостоена Нобелевской премии.

Еще до того, как был получен полностью очищенный витамин В12, Wills и его сотрудники обнаружили второй фактор, содержащийся в необработанном экстракте почени, который излечивал макроцйтарную анемию у индианок, но был неэффективен у больных с пернициозной анемией. Позже этот фактор был выделен из листьев овощей, и после определения химического строения получил название фолиевой или птероилглютаминовой кислоты.

Дальнейшее развитие знаний, касающихся роли этих веществ (фолиевая кислота и витамин B12) в синтезе ДНК, при вело к новым открытиям. Как показано на рис. 3, и фолиевая кислота, и витамин B12 принимают участие в основных этапам пуринового и пиримидинового метаболизма и превращения деоксиуридилата в тимидилат, которые происходят в процессе синтеза ДНК.

Метаболические циклы и взаимосвязь фолиевой кислоты и витамина B12


Рис. 3. Метаболические циклы и взаимосвязь фолиевой кислоты и витамина B12; объяснение в тексте.


В настоящее время известны две активные формы витамина В12. Деоксиаденозил B12 конгенор участвует в изомеризации L-метилмалонил СоА, в то время как метил-В12 конгенор выступает в качестве донатора метильных радикалов при превращении гомо-Cys в Met.

Последующая реакция тесно связана с внутриклеточным метаболизмом фолиевой кислоты. N-5-метилтетрагидрофолиевая кислота выступает в качестве донатора метильных радикалов для витамина В12 и конечный продукт этой реакции, тетрагидрофолиевая кислота, является субстратом для многих важных метаболических процессов, включая превращение Ser в Gly, пуриновый и пиримидиновый метаболизм и синтез тимидилата.

Функции витамина В12 и фолиевой кислоты находятся в сложной взаимосвязи. При недостаточном поступлении любого из этих веществ происходит нарушение всего процесса синтеза ДНК- Например, дефицит фолиевой кислоты в пище приводит к снижению способности N-5-метилтетрагидрофолиевой кислоты отдавать метильные радикалы для соединения с витамином В12, что сопровождается уменьшением синтеза Met и обеспечения тетрагидрофолиевой кислотой всех последующих этапов метаболизма фолиевой кислоты.

При нарушении образования 5,10-метилтетрагидрофолиевой кислоты нормальный синтез тимидилата невоз;можен. Следовательно, нарушение синтеза ДНК является естественным исходом дефицита фолиевой кислоты. В случае дефицита витамина B12 вследствие невозможности передачи метильных радикалов от метилтетрагидрофолиевой кислоты витамину В12 блокируется превращение N-5-метилтетрагидро-фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту.

Поступающая с пищей фолиевая кислота усваивается в виде метилтетрагидрофолиевой кислоты и те этапы синтеза ДНК, для которых необходима тетрагидрофолиевая кислота, испытывают недостаток нужного вещества. Исход тот же, что и при недостатке фолиевой кислоты: общее нарушение синтеза ДНК.

Первичные и вторичные нарушения синтеза ДНК происходят также в результате приема некоторых лекарственных препаратов, которые воздействуют либо на этапы метаболизма фолиевой кислоты, либо непосредственно ингибируют синтез ДНК. Например, химиотерапевтические препараты, ингибирующие дегидрофолатредуктазу, прерывают нормальный внутриклеточный цикл обмена фолиевой кислоты и приводят к мегалобластозу.

В результате торможения превращения дегидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту становится невозможным повторный цикл фолиевой кислоты и ее участие в синтезе тимидилата. Препараты, которые воздействуют на метаболизм пурина и пиримидина, а также тимидилатсинтетаза тоже могут вызывать мегалобластную анемию. Некоторые вещества непосредственно влияют на образование ДНК.

Наконец, характерные для мегалобластной анемии морфологические изменения наблюдаются у больных с врожденными нарушениями метаболизма фолиевой кислоты и витамина В12 и при злокачественных новообразованиях, при которых имеются приобретенные нарушения синтеза ДНК и деления клеток.

Тейлор Р.Б.
Похожие статьи
  • 01.10.2015 566 1
    Если зудит кожа. Анамнез и обследование

    Имеются два медицинских аспекта зуда. Во-первых, по аналогии с болью зуд нарушает качество жизни человека. Он нарушает сон, не дает сосредоточиться и занимает все мысли больного. Зуд буквально способен довести больного до самоубийства.

    Болит ещё что-то
  • 01.10.2015 514 1
    Если зудит кожа

    Зуд — неприятное ощущение, возникающее в коже. Зуд может быть «резким» и хорошо локализованным (эпикритический зуд) или «жгучим», плохо локализованным (протопатический зуд). Зуд вызывается разнообразными стимулами и, вероятно, с помощью нескольких механизмов.

    Болит ещё что-то
  • 01.10.2015 324 1
    Аменорея и сопутствующие боли. Физикальное обследование

    Физикальное обследование направлено на выявление анатомических причин аменореи, установление степени развития вторичных половых признаков у больных с первичной аменореей и может помочь обнаружить основное генетическое или системное заболевание, вызвавшее аменорею.

    Болит ещё что-то
показать еще
Prev Next